Anti-NDUFB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75438

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFB1-Funktion und -Lokalisierung

• NDUFB1 (NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] 1 Beta-Unterkomplex-Untereinheit 1), auch bekannt als Komplex I-MNLL (CI-MNLL) oder MNLL, ist eine akzessorische Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I.
• Als nicht-katalytische Untereinheit wird angenommen, dass NDUFB1 nicht an der Katalyse beteiligt ist, aber zur strukturellen Stabilität des Komplexes I beiträgt.
• Komplex I fungiert in der Elektronentransportkette durch die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon und spielt eine kritische Rolle in der Zellatmung.
• NDUFB1 befindet sich in der inneren Mitochondrienmembran, was seiner Rolle bei der oxidativen Phosphorylierung entspricht.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen und enthält eine Transmembranhelix, wie durch seine UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• Seine geringe Größe (ca. 7 kDa) macht es zu einer markanten Untereinheit unter den Komponenten des Komplexes I.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und gewebsspezifische Rollen wurden für diese Untereinheit noch nicht umfassend dokumentiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das den Resten 1–105 von menschlichem NDUFB1 entspricht und fast das全长protein abdeckt; diese breite Abdeckung kann bei der Erkennung verschiedener Isoformen oder Spaltprodukte hilfreich sein.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 7 kDa erwartet; erwägen Sie die Optimierung der Transferbedingungen für kleine Proteine unter Verwendung von Markern mit niedrigem Molekulargewicht und Membranen mit hoher Rückhalterate.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten mitochondriale Färbemuster mit organellespezifischen Gegenfärbungen (z. B. MitoTracker) validiert werden, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass die Antigenbeschichtung mit dem Immunogen übereinstimmt, um die Erkennung nicht verwandter Epitope zu vermeiden.
• Da der Antikörper mit menschlichen und murinen Proben reagiert, überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem vor der Quantifizierung.

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