Anti-NDUFAB1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - O14561

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NDUFAB1 (Acyl-Carrier-Protein, mitochondrial)

• NDUFAB1 kodiert das mitochondriale Acyl-Carrier-Protein (ACP), auch als CI-SDAP und NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase-9,6-kDa-Untereinheit bezeichnet.
• Es dient als Träger der wachsenden Fettsäurekette bei der mitochondrialen Fettsäurebiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:27626371
• Als akzessorische Untereinheit des Atmungskettenkomplexes I ist es für den Elektronentransfer von NADH auf Ubichinon essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:27626371
• Innerhalb des Kern-Eisen-Schwefel-Cluster(ISC)-Assembly-Komplexes reguliert NDUFAB1 zusammen mit LYRM4 die Stabilität und Aktivität der NFS1-Cystein-Desulfurase und ermöglicht die Synthese von [2Fe-2S]-Clustern auf ISCU. Verwandte Referenzen: PMID:31664822
• Das Protein ist im Mitochondrium lokalisiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphopantetheinylierung und Acetylierung, die für die ACP-Funktionalität kritisch sind.
• Das Molekulargewicht des reifen Proteins beträgt ca. 17 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 50–156) von menschlichem NDUFAB1, die eine hohe Homologie zu den orthologen Proteinen von Maus und Ratte aufweist, was die beobachtete Multi-Spezies-Reaktivität unterstützt.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ~17 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Proteinmarker mit niedrigem Molekulargewicht und erwägen Sie die Durchführung einer reduzierenden SDS-PAGE.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung; mitochondriale Färbemuster sollten in relevanten Geweben (z. B. Herz, Muskel) validiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem anderen Klon kann die Empfindlichkeit des Assays erhöhen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in der spezifischen Probenmatrix und Anwendung mittels geeigneter Kontrollen.

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