Anti-NDUFA13/GRIM19 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9P0J0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFA13/GRIM19 Funktion und Lokalisierung

• NDUFA13 (auch bekannt als GRIM-19, B16.6, CGI-39) ist eine kernkodierte akzessorische Untereinheit des mitochondrialen Komplex I, essentiell für den Komplexaufbau, aber vermutlich nicht direkt an der katalytischen Elektronenübertragung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:27626371
• Es fungiert bei der Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon als Teil der Atmungskette und trägt zur oxidativen Phosphorylierung bei.
• NDUFA13 ist ein Schlüsselmediator des durch Interferon/All-Trans-Retinsäure (IFN/RA) induzierten Zelltods, und seine pro-apoptotische Aktivität wird durch virales IRF1 gehemmt, was auf eine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen hinweist.
• Es könnte die Reaktionen von Darmepithelzellen auf Mikroben regulieren, indem es an CARD15-vermittelten angeborenen mukosalen Immunantworten teilnimmt, mit Implikationen für entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Verwandte Referenzen: PMID:15753091
• NDUFA13 unterdrückt auch die Transaktivierung von STAT3-Zielgenen und moduliert so Zellüberlebens- und Proliferationswege.
• Subzellulär lokalisiert es hauptsächlich in der inneren Mitochondrienmembran, wurde aber auch im Zellkern nachgewiesen, was auf mögliche Doppelrollen hindeutet.
• Weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Konzentrationen in Herz, Skelettmuskel, Leber, Niere und Plazenta; die Expression ist in entzündeter Darmschleimhaut herunterreguliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminalen 144 Aminosäuren ab; bedenken Sie, dass diese Region über Isoformen hinweg konserviert sein könnte, was eine konsistente Detektion ermöglicht.
• Für Western Blot beträgt das theoretische Molekulargewicht ~17 kDa; beobachten Sie jedoch die tatsächlichen Wanderungsmuster in Ihrem Probensystem, da posttranslationale Modifikationen oder Komplexassoziation zu Verschiebungen führen können.
• Bestätigen Sie in ELISA die optimale Antikörperverdünnung und das Assay-Format (direkt oder Capture) unter Verwendung von rekombinantem NDUFA13 oder relevanten Zelllysaten.
• Angesichts der berichteten humanen Kreuzreaktivität sollten Sie die Speziesspezifität validieren, wenn Sie das Produkt in nicht-humanen Modellen verwenden.
• Die Eignung des Antikörpers für ChIP oder IF wurde nicht charakterisiert; führen Sie bei Bedarf Pilotversuche mit geeigneten Kontrollen durch.

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