Anti-NDUFA10 (CI-42kD) Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - O95299

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NDUFA10 (CI-42kD)

• NDUFA10, auch bekannt als CI-42kD (Komplex I-42kD), ist die 42 kDa-Untereinheit der mitochondrialen NADH-Dehydrogenase (Komplex I), kodiert durch das NDUFA10-Gen.
• Es fungiert als akzessorische Untereinheit des Komplex I, ist nicht direkt an der Katalyse beteiligt, aber für den Zusammenbau, die Stabilität oder die Regulation des Komplexes essenziell. Komplex I vermittelt den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon in der Atmungskette.
• NDUFA10 ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wird in die Mitochondrien importiert und assoziiert als Teil der peripheren Armes des Komplex I mit der inneren Membran.
• Das Protein enthält FAD und wird als Flavoprotein klassifiziert, das am Elektronentransport und Prozessen der Atmungskette beteiligt ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch potenziell Isoformen mit funktioneller Diversität entstehen.
• Mutationen in NDUFA10 sind mit einem Mangel an mitochondrialem Komplex I verbunden, der zu einem Spektrum primärer mitochondrialer Erkrankungen führt, einschließlich MC1DN22 (Mitochondrialer Komplex-I-Mangel, nukleärer Typ 22).
• Strukturell wurde NDUFA10 durch 3D-Strukturanalyse untersucht, was Einblicke in die Architektur von Komplex I liefert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 36-300 von menschlichem NDUFA10, wobei die mitochondriale Transitpeptid (Aminosäuren 1-35) ausgeschlossen wird. Dieses Design zielt wahrscheinlich auf die reife, prozessierte Form des Proteins ab.
• Für die Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht ~41 kDa. Verwenden Sie mitochondrienangereicherte Fraktionen, um die Detektion zu verbessern.
• ELISA-Anwendungen können von der Verwendung von rekombinantem NDUFA10-Protein oder Zelllysaten profitieren; validieren Sie die Assay-Bedingungen in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Bei der Arbeit mit Nagerproben bestätigen Sie die Reaktivität unter Ihren experimentellen Bedingungen, da Kreuzreaktivität für Maus und Ratte nachgewiesen wurde.

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