Anti-NDUFA1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O15239

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFA1-Funktion und Lokalisierung

• NDUFA1 kodiert für die NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] 1 alpha Subkomplex-Untereinheit 1, auch bekannt als Komplex I-MWFE (CI-MWFE) und NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase MWFE-Untereinheit.
• Es ist eine akzessorische Untereinheit des mitochondrialen Atmungsketten-Komplex I, von der angenommen wird, dass sie nicht an der Katalyse beteiligt ist, aber an der Elektronenübertragung von NADH auf die Atmungskette mitwirkt, wobei Ubichinon der unmittelbare Elektronenakzeptor ist.
• Komplex I ist das erste Enzym der Atmungskette und koppelt die Elektronenübertragung von NADH auf Ubichinon mit einem Protonentransport über die innere Mitochondrienmembran.
• NDUFA1 ist ein integrales Membranprotein, das in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert ist, was mit seiner Rolle in der Atmungskette übereinstimmt.
• Die Expression erfolgt hauptsächlich in Herz- und Skelettmuskelgewebe, also Geweben mit hohem Energiebedarf.
• Krankheitsvarianten in NDUFA1 sind mit primären Mitochondriopathien assoziiert, insbesondere mit einem Mangel an mitochondrialem Komplex I.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 8 kDa und es wird vorhergesagt, dass es Transmembranhelices enthält, wie durch Schlüsselwörter wie "Transmembran" und "Transmembranhelix" hervorgehoben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde als synthetisches Peptid entworfen, das die Aminosäuren 1–70 von humanem NDUFA1 umspannt. Bei der Verwendung dieses Antikörpers sollten die mitochondriale Lokalisierung des Ziels und seine geringe Größe (8 kDa) für die Probenvorbereitung und den Nachweis berücksichtigt werden.
• Für Western Blotting sind ein Gel mit hohem Prozentanteil (z. B. 15 % oder Gradient) und geeignete Niedermolekulargewichtsmarker ratsam, um das Band bei ~8 kDa aufzulösen.
• IHC-P-Signale sollten in positiven Kontrollgeweben wie menschlichem Herz- oder Skelettmuskel validiert werden, wo NDUFA1 stark exprimiert wird.
• In ELISA kann das immunisierende Peptid als positive Kontrolle für die Assay-Optimierung dienen, aber jedes experimentelle System sollte unabhängig validiert werden.

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