Anti-NDP52 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13137

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NDP52-Funktion und Lokalisierung

• NDP52, auch bekannt als Calcium-bindendes und Coiled-Coil-Domäne enthaltendes Protein 2 (CALCOCO2), Antigen Nuclear Dot 52 kDa Protein und Nuclear Domain 10 Protein NDP52, ist ein 52 kDa Protein, das durch das CALCOCO2-Gen kodiert wird.
• Funktioniert als xenophagie-spezifischer Rezeptor: Ziel von zytosolischen Bakterien wie Salmonella typhimurium zu Autophagosomen über Interaktionen mit MAP1LC3A/B und GABARAPL2 und reguliert die Autophagosomen-Reifung durch MAP3LC3C, wodurch die Pathogenproliferation eingeschränkt wird. Verwandte Referenzen: PMID:22246324, PMID:23022382, PMID:25771791
• Könnte auch eine Rolle bei der Rüschenbildung, der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und der negativen Regulation der konstitutiven Sekretion spielen. Verwandte Referenzen: PMID:17635994
• Lokalisiert im Zytoplasma, insbesondere in der perinukleären Region, und assoziiert mit dem Zytoskelett und Autophagosomen-Membranen.
• In allen getesteten Geweben exprimiert, mit höchsten Werten im Skelettmuskel und niedrigsten im Gehirn.
• Enthält Calcium-bindende und Coiled-Coil-Domänen, Zinkfinger-Motive und unterliegt Phosphorylierung; annotiert mit Schlüsselwörtern wie Autophagie, Metallbindung, Zink und Wirt-Virus-Interaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (aa 1-283) von humanem NDP52 erzeugt; validieren Sie die Reaktivität mit Ihrer Ziel-Spezies und Ihrem Probentyp.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 52 kDa; zusätzliche Banden können aufgrund von posttranslationalen Modifikationen oder Proteinverarbeitung auftreten.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Autophagosomen-Membranstrukturen zu erhalten, an denen NDP52 lokalisiert.
• Bei ELISA kann der Antikörper entweder zum Einfangen oder zur Detektion verwendet werden; kombinieren Sie ihn bei Bedarf mit einem passenden monoklonalen Antikörper für quantitativen Sandwich-ELISA.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn für vergleichende Studien in gängigen Modellorganismen geeignet macht; bestätigen Sie die Spezifität über Knockout- oder siRNA-Kontrollen.
• Bei der Untersuchung von Xenophagie sollten Sie eine bakterielle Infektion in Betracht ziehen, um das NDP52-Signal an Autophagosomen zu verstärken.

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