Anti-NDP52 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q13137

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Calcium-binding and coiled-coil domain-containing protein 2

• Calcium-binding and coiled-coil domain-containing protein 2 (CALCOCO2), auch bekannt als NDP52 (Nuclear domain 10 protein 52), Nuclear domain 10 protein NDP52, Nuclear dot protein 52 oder Antigen nuclear dot 52 kDa protein.
• Dient als xenophagespezifischer Rezeptor, der die intrazelluläre Bakterienproliferation hemmt, indem er Pathogene wie Salmonella typhimurium nach Galectin-detektiertem MembranSchaden für den autophagen Abbau markiert (PubMed:22246324).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22246324
• Koordiniert die Markierung von Bakterien für Autophagosomen durch Interaktionen mit MAP1LC3A, MAP1LC3B und/oder GABARAPL2 und reguliert anschließend die Reifung pathogenhaltiger Autophagosomen über die Interaktion mit MAP3LC3C (PubMed:23022382, PubMed:25771791).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23022382
  PMID:25771791
• Lokalisiert im Zytoplasma mit Anreicherung im perinukleären Bereich, assoziiert mit dem Zytoskelett und wird während der Xenophagie an die Autophagosomenmembran rekrutiert.
• Wird in allen getesteten Geweben exprimiert, mit den höchsten Gehalten im Skelettmuskel und den niedrigsten im Gehirn.
• Kann die Membranfaltenbildung und die Organisation des Aktinzytoskeletts modulieren und die konstitutive Sekretion negativ regulieren (PubMed:17635994).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17635994
• Enthält Kalziumbindungsdomänen, Coiled-Coil-Regionen, eine Zinkfinger-(ZnF)-Domäne und wird phosphoryliert; klassifiziert in der CALCOCO-Familie mit Rollen bei der Autophagie und Wirt-Pathogen-Interaktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-283) des menschlichen NDP52; berücksichtigen Sie diese Epitoplage bei der Gestaltung von Blockierungspeptid- oder Epitop-Mapping-Experimenten.
• Validiert für Western Blotting und ELISA; optimieren Sie Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen entsprechend Ihrem spezifischen Assaysystem.
• Die Reaktivität für menschliches NDP52 wurde bestätigt; wenn Kreuzreaktivität mit Orthologen anderer Spezies erforderlich ist, validieren Sie dies experimentell in der entsprechenden Probe.
• Kombinieren Sie für Autophagie-Assays mit LC3 oder anderen Autophagosomen-Markern und verwenden Sie geeignete Kontrollen (z. B. nicht infizierte vs. Salmonella-infizierte Zellen), um xenophagespezifische Antworten zu bestätigen.

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