Anti-NDEL1 (NUDEL) polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - Q9GZM8

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NDEL1 (NUDEL) Funktion und Lokalisierung

• Dieses Protein wird durch das NDEL1-Gen kodiert und ist auch als „Nuclear distribution protein nudE-like 1“ (NUDEL) oder „Mitosin-associated protein 1“ (MITAP1) bekannt. Es ist ein Schlüsselregulator der Mikrotubuli-Organisation und Dynein-vermittelter Prozesse.
• Erforderlich für die Organisation des zellulären Mikrotubuli-Arrays und die Verankerung der Mikrotubuli am Zentrosom, teilweise durch die gezielte Steuerung des Mikrotubuli-spaltenden Proteins KATNA1 zum Zentrosom.
• Reguliert die Dynein-Motoraktivität positiv, indem es Dynein an die Plus-Enden der Mikrotubuli steuert, was Dynein-abhängige Funktionen wie die Aufrechterhaltung der Golgi-Integrität, die zentripetale Bewegung sekretorischer Vesikel sowie die Kopplung von Zellkern und Zentrosom ermöglicht.
• Essentiell für die neuronale Migration während der Gehirnentwicklung: leitet neu gebildete Neuronen aus der ventrikulären/subventrikulären Zone zur kortikalen Platte und reguliert zusammen mit DISC1 das Neuritenwachstum.
• Kann als RAB9A/B-Effektor fungieren, der RAB9-assoziierte späte Endosomen an den Dynein-Motor für den retrograden Transport zum Trans-Golgi-Netzwerk bindet. Zugehörige Referenzen: PMID:34793709
• Erleichtert die Polymerisation von Neurofilamenten aus NEFH- und NEFL-Untereinheiten und reguliert positiv die periphere Verteilung von Lysosomen in Osteoklasten (durch Ähnlichkeit).
• Subzelluläre Lokalisierung im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Kinetochor und der mitotischen Spindel. Weit verbreitet in Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Plazenta und Skelettmuskulatur. Besitzt eine Coiled-Coil-Domäne und unterliegt der Palmitoylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-345 des menschlichen NDEL1 (NP_110435.1) und deckt nahezu das gesamte Protein ab. Dieses breite Immunogen-Design kann zu einer zuverlässigen Detektion sowohl im denaturierenden Western Blot (WB) als auch in nativen ELISA-Anwendungen beitragen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 38 kDa; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Protein-Leitern in Betracht und validieren Sie die Bandengröße in relevanten Zell- oder Gewebelysaten von Mensch oder Maus.
• Aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität zwischen Mensch und Maus eignet sich dieser Antikörper für vergleichende Studien zwischen diesen Spezies. Wir empfehlen eine anfängliche Titration und Optimierung der Antikörperverdünnung für jede Anwendung und jeden Probentyp.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung von rekombinantem NDEL1-Protein als Standard für quantitative Assays in Betracht ziehen und die Leistung mit Ihrem eigenen experimentellen System validieren.

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