Anti-NDE1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NXR1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDE1-Funktion und -Lokalisierung

• Das Nuclear distribution protein nudE homolog 1 (NDE1, auch bekannt als NUDEL) ist ein Schlüsselregulator der Zellteilung und Neurogenese. Es gehört zur nudE-Familie der mikrotubulusassoziierten Proteine.
• NDE1 ist für die Zentrosomverduplizierung und die korrekte Bildung der mitotischen Spindel unerlässlich und sorgt so für eine genaue Chromosomensegregation während der Mitose.
• In der sich entwickelnden Großhirnrinde steuert NDE1 die Ausrichtung der mitotischen Spindel in neuronalen Vorläuferzellen; eine senkrechte Teilung ergibt zwei Vorläuferzellen, während eine parallele Teilung eine Vorläuferzelle und ein Neuron produziert und so das Gleichgewicht zwischen Proliferation und Differenzierung reguliert.
• Als Effektor von RAB9A/B verankert NDE1 RAB9-assoziierte späte Endosomen am Dynein-Motorkomplex und erleichtert ihren retrograden Transport zum trans-Golgi-Netzwerk.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:34793709
• Subzellulär lokalisiert sich NDE1 im Zytoplasma, Zentrosom, Spindelapparat, Kinetochor, Furche (Cleavage furrow) und zytoplasmatischen Vesikelmembranen, was konsistent mit seinen Rollen in der Mitose und dem endosomalen Transport ist.
• NDE1 wird primär im Neuroepithel des sich entwickelnden Gehirns exprimiert, einschließlich der Großhirnrinde und des Kleinhirns, was seine Bedeutung für die kortikale Entwicklung unterstreicht.
• Das Protein unterliegt einer Palmitoylierung und Phosphorylierung, und durch alternatives Spleißen existieren mehrere Isoformen; diese Modifikationen und Varianten können seine Funktion und Lokalisierung modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–110 von humanem NDE1 abdeckt und die N-terminale Region umfasst; diese Region ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was mit der vorhergesagten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 38 kDa (entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht) erwartet. Wir empfehlen eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Verdünnung für Ihre spezifische Probe und Ihr Nachweissystem zu bestimmen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval- und Blockierungsschritte optimiert werden, um eine starke, spezifische Färbung zu erzielen. Die Verwendung geeigneter Gewebekontrollen (z. B. Gehirn- oder Kortexschnitte) wird empfohlen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit bieten; erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in einem Capture- oder Detektionsformat und bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.

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