Anti-NCSTN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q92542

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NCSTN-Funktion und -Lokalisierung

• Nicastrin (NCSTN), codiert durch das NCSTN-Gen (auch bekannt als KIAA0253), existiert in mehreren Isoformen aufgrund von alternatives Spleißen. Es ist ein 78 kDa großes, Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das Disulfidbindungen enthält, und eine Komponente des Gamma-Sekretase-Komplexes.
• Als Kernuntereinheit des Gamma-Sekretase-Komplexes ist Nicastrin essentiell für die intramembranäre Spaltung von integralen Membranproteinen, insbesondere von Notch-Rezeptoren und Amyloid-Beta-Vorläuferprotein (APP), und spielt damit eine zentrale Rolle im Notch- und Wnt-Signalweg sowie der Regulation von CTNNB1-Spiegeln. Verwandte Referenzen: PMID:10993067 PMID:12679784 PMID:25043039
• Nicastrin ist weit verbreitet exprimiert, mit nachweisbaren Proteinspiegeln im Gehirn, was seine neurologische Bedeutung unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:10993067 PMID:11396676
• Subzellulär ist Nicastrin hauptsächlich in der Membran sowie in zytoplasmatischen Vesikelmembranen und Melanosomen lokalisiert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die für die Stabilität und Funktion des Proteins innerhalb des Gamma-Sekretase-Komplexes entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 250-578 von menschlichem NCSTN abdeckt. Dieser Bereich umfasst einen Teil der extrazellulären Domäne, was zu Antikörpern führen kann, die native sowie denaturierte Proteine erkennen, was es für Anwendungen wie ELISA und Immunfluoreszenz geeignet macht.
• Als polyklonaler Antikörper bietet er eine robuste Detektion durch die Erkennung mehrerer Epitope, erfordert jedoch möglicherweise eine sorgfältige Validierung in Ihrem spezifischen Probensystem und Ihrer Anwendung (WB, IF/ICC, ELISA). Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 78 kDa; aufgrund der starken Glykosylierung können beobachtete Bänder im WB jedoch bei höheren Molekulargewichten wandern.
• Für IF/ICC sollten Sie eine geeignete Permeabilisierung in Betracht ziehen, um an intrazelluläre Epitope zu gelangen, wenn das Ziel intrazellulär ist.

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