Anti-NCR3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - O14931

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NCR3

• NCR3, auch als NKp30 oder CD337 bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der natürlichen Zytotoxizitätsrezeptoren und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie.
• Er fungiert als aktivierender Rezeptor, der selektiv auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert wird, wo er stressinduzierte Liganden (BAG6 und NCR3LG1) auf Zielzellen erkennt.
• Die Ligandenbindung löst die Zytotoxizität der NK-Zellen aus und spielt eine zentrale Rolle bei der Immunüberwachung gegen Tumorzellen.
• Über die direkte Zytotoxizität hinaus fördert die Bindung von NCR3 durch BAG6 die Reifung myeloischer dendritischer Zellen durch die Freisetzung von TNFα und IFNγ durch NK-Zellen.
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und weist eine extrazelluläre Immunglobulin-Domäne, eine einzelne Transmembran-Helix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz auf.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Ausbildung von Disulfidbrücken und Glykosylierung, die das Molekulargewicht und die funktionellen Eigenschaften beeinflussen können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was zu dem beobachteten Molekulargewichtsbereich (16–21 kDa) in experimentellen Umgebungen beiträgt.
• Die Gewebeexpression ist weitgehend auf ruhende und aktivierte NK-Zellen beschränkt, mit schwacher Expression in der Milz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 19–135), was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop erkennen könnte, das bei Anwendungen an lebenden Zellen zugänglich ist; er ist jedoch für die intrazelluläre Durchflusszytometrie validiert – eine Optimierung für die Oberflächenfärbung sollte in Betracht gezogen werden.
• Aufgrund von alternativem Spleißen und Glykosylierung sind mehrere Banden oder Banden zwischen 16 und 21 kDa im WB zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mit positiven Kontrollen (z. B. NK-Zell-Lysaten) und führen Sie geeignete Blockierungsschritte durch.
• Für Immunfluoreszenz und Durchflusszytometrie wird die Einbeziehung von Permeabilisierungs- und Fixierungsschritten gemäß dem validierten Protokoll für die intrazelluläre Färbung empfohlen.

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