Anti-NCOA7-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q8NI08

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NCOA7

• NCOA7 (Koaktivator des nukleären Rezeptors 7) ist auch als ERAP140, ESNA1 und TLDC4 bekannt. Es verstärkt die Transkriptionsaktivität nukleärer Rezeptoren, darunter ESR1, THRB, PPARG und RARA. Zugehörige Referenzen: PMID:11971969
• Das Protein hemmt die vakuoläre ATPase (V-ATPase), indem es die Disassemblierung des Komplexes induziert, das Golgi-Lumen vor übermäßiger Ansäuerung schützt und die Bedingungen für Glykosylierungsenzyme aufrechterhält. Zugehörige Referenzen: PMID:38593795
• NCOA7 ist am Schutz vor oxidativen Schäden beteiligt und weist eine antioxidative Aktivität auf, wodurch neuronale Zellen vor oxidativem Stress geschützt werden. Zugehörige Referenzen: PMID:17391516, PMID:25330068
• Isoformen mit stärkerer neuroprotektiver Aktivität hemmen außerdem den durch Endosomen vermittelten Viruseintritt, indem sie die Fusion viraler und zellulärer Membranen blockieren und den lysosomalen Abbau endozytierter Materialien fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:30478388
• Das Protein ist im Zellkern, im Zytoplasma und im Golgi-Apparat lokalisiert (Membranen des cis- und trans-Golgi-Netzwerks), was mit Funktionen bei der Transkription und dem Membrantransport übereinstimmt.
• Es wird stark im Gehirn exprimiert, mit einer schwächeren Expression in Brustdrüse, Eierstock, Gebärmutter, Prostata, Magen, Harnblase, Rückenmark, Pankreas und Krebszelllinien.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein weist Coiled-Coil-Domänen auf.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen und erzeugt Isoformen mit Molekulargewichten von 12 kDa bis 106 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst eine Region, die mehreren NCOA7-Isoformen gemeinsam ist; ziehen Sie in Betracht, die Reaktivität mit der für Ihr Versuchssystem relevanten Isoform zu überprüfen.
• Beim Western Blot können aufgrund des alternativen Spleißens mehrere Banden zwischen 12 kDa und 106 kDa auftreten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Gehirn- oder Krebszelllinien.
• Für den ELISA sollte die Validierung mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten erfolgen; die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht Studien in murinen Modellen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung und jeden Probentyp; eine vorläufige Titration wird empfohlen.

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