Anti-NCOA1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15788

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NCOA1-Funktion und -Lokalisierung

• NCOA1 (Nuclear receptor coactivator 1), auch bekannt als SRC-1, ist ein Mitglied der p160/Steroidrezeptor-Coaktivator-Familie und wirkt als transkriptioneller Coaktivator für Kernrezeptoren auf hormonabhängige Weise.
• Es interagiert mit verschiedenen Kernrezeptoren, einschließlich Steroidrezeptoren (PGR, GR, ER), Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs), Schilddrüsenhormonrezeptoren (TRs) und Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs), und verstärkt deren transkriptionelle Aktivität.
• NCOA1 coaktiviert auch STAT-Transkriptionsfaktoren (STAT3, STAT5A, STAT5B, STAT6) und besitzt eine intrinsische Histon-Acetyltransferase-(HAT)-Aktivität gegenüber Histonen H3 und H4.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Chromatin-Remodellierung und der Rekrutierung allgemeiner Transkriptionsfaktoren, wobei es multimerische Coaktivator-Komplexe bildet.
• Zusammen mit NCOA2 ist NCOA1 für die Regulation des Energiegleichgewichts zwischen weißem und braunem Fettgewebe erforderlich und vermittelt Steroidhormonantworten.
• Isoform 2 zeigt eine höhere schilddrüsenhormonabhängige Transaktivierungsaktivität im Vergleich zu den Isoformen 1 und 3.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert und wird weitgehend in Geweben exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region von NCOA1 (aa 720-980); erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von vollständigem NCOA1 im Western Blot.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Antikörperspezifität mit rekombinantem Protein oder Peptid-Blockierung, um die Zielerkennung zu bestätigen.
• Wegen des hohen Molekulargewichts (~157 kDa) verwenden Sie ein geeignetes SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz für eine bessere Trennung im WB.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Mausproben, da die Sequenzhomologie eine Reaktivität unterstützt; fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu.
• Polyklonale Antikörper können Chargenunterschiede aufweisen; erwägen Sie die Optimierung der Verdünnungsfaktoren und die Einbeziehung standardisierter positiver und negativer Kontrollen.

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