Anti-NBS1/NBN polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60934

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Nibrin (NBS1/NBN) Funktion und Lokalisation

• Nibrin (NBN), auch bekannt als p95 oder Nijmegen-Bruchsyndrom-Protein 1, ist eine Schlüsselkomponente des MRN-Komplexes, der eine zentrale Rolle bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen, DNA-Rekombination, meiotischer Rekombination und Telomererhaltung spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10888888, PMID:15616588, PMID:18411307
• Der MRN-Komplex erleichtert die Endresektion geschädigter DNA, einen kritischen Schritt für die homologe Rekombination, durch die Exonuklease- und Endonukleaseaktivitäten von MRE11. Verwandte Referenzen: PMID:19759395, PMID:28867292, PMID:9705271
• NBN fungiert als Proteinadapter, erkennt und bindet phosphorylierte Proteine, um DNA-Reparaturfaktoren wie MRE11, RAD50, ATM und ATR an Schadensstellen zu rekrutieren. Verwandte Referenzen: PMID:12419185, PMID:15064416, PMID:15616588, PMID:15790808, PMID:18411307, PMID:18583988
• NBN vermittelt die Rekrutierung von phosphoryliertem RBBP8/CtIP zu Doppelstrangbrüchen, ermöglicht kooperative Endresektion und die Entfernung von proteinadduktierten DNA-Enden. Verwandte Referenzen: PMID:19759395, PMID:27814491, PMID:27889449
• An Telomeren interagiert NBN mit TERF2, um die Längenerhaltung und die Wahl des DNA-Reparaturwegs zu regulieren; Phosphorylierung durch CDK2 fördert die nicht-homologe Endverknüpfung, während nicht-phosphoryliertes NBN die mikohomologie-vermittelte Endverknüpfung begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:10888888, PMID:28216226
• NBN verstärkt die AKT1-Phosphorylierung, möglicherweise durch Assoziation mit dem mTORC2-Komplex. Verwandte Referenzen: PMID:23762398
• Ubiquitär exprimiert mit hohen Spiegeln im Hoden, ist NBN essentiell für die genomische Stabilität, und Mutationen verursachen das Nijmegen-Bruchsyndrom. Verwandte Referenzen: PMID:9590180

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (aa 650–750) befindet sich in der C-terminalen Region von humanem NBN; Antikörper können Epitope in dieser konservierten Region erkennen.
• Für WB ist eine Bande bei etwa 85 kDa zu erwarten; Ganzzelllysate humanen, murinen oder rattigen Ursprungs sind geeignete Ausgangsproben.
• Bei IF/ICC ist eine Färbung im Zellkern und an DNA-Schadensfoci zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden sollten optimiert werden.
• Für ELISA sollte das immunisierende Peptid oder rekombinantes NBN-Protein als Beschichtungsantigen verwendet werden, um die Antikörperbindung unter nicht-denaturierenden Bedingungen zu verifizieren.

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