Anti-NBR1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14596

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NBR1

• NBR1 (Next to BRCA1 gene 1 protein), auch bezeichnet als zellmigrationsinduzierendes Gen 19 Protein oder Membrankomponente Chromosom 17 Oberflächenmarker 2, ist ein Ubiquitin-bindender Autophagie-Rezeptor.
• Es wirkt als Autophagie-Adaptor, indem es ubiquitinierte Fracht zu Autophagosomen transportiert und die Bildung von Proteinaggregaten fördert. Verwandte Referenzen: PMID:24879152, PMID:34471133, PMID:38169523
• NBR1 ist an der Wirtsverteidigung und intrazellulären Homöostase beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:24692539, PMID:33577621
• Es reguliert die angeborene Immunsignalisierung, indem es die Produktion von Typ-I-Interferon moduliert und ubiquitiniertes IRF3 für den autophagen Abbau targetiert. Verwandte Referenzen: PMID:35914352
• Subzellulär lokalisiert sich NBR1 im Zytoplasma, an Autophagosomen, Lysosomen und der Sarkomer-M-Linie.
• Unter oxidativem Stress stabilisiert NBR1 SQSTM1/p62 und aktiviert den KEAP1-NRF2-Antioxidansweg (durch Ähnlichkeit).
• NBR1 hat auch eine nicht-autophage Rolle beim Transport von IL-12 zu späten Endosomen für die Sekretion (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein enthält Zinkfinger-Domänen, ist phosphoryliert und beteiligt sich an Wirts-Virus-Interaktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1–85 von humanem NBR1; daher kann der Antikörper alle bekannten Isoformen detektieren, aber eine Validierung im spezifischen Probenkontext wird empfohlen.
• Für Western Blotting verwenden Sie ein 4–20% Gradientengel und erwarten Sie eine Bande bei ~107 kDa unter reduzierenden Bedingungen; validieren Sie mit positiven Kontrollen wie HeLa- oder HEK293T-Zelllysaten.
• In der IHC-P wird Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) empfohlen, und wir schlagen Tests an humanen Skelettmuskel- oder Immungewebschnitten vor, von denen bekannt ist, dass sie NBR1 exprimieren.
• Für IF/ICC kann eine Autophagie-Induktion (z. B. durch Hunger oder Rapamycin-Behandlung) die punktförmige Färbung verstärken; verwenden Sie geeignete Autophagie-Marker als Co-Färbung.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte bestätigen Sie die Sequenzkonservierung der Immunogen-Region (Reste 1–85) zwischen Mensch und der interessierenden Spezies vor der Verwendung.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem monoklonalen NBR1-Antikörper kann die Leistung des Sandwich-Assays verbessern.

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