Anti-NBAS polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – A2RRP1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NBAS

• NBAS (neuroblastoma-amplified sequence) ist eine Untereinheit des NRZ-Tethering-Komplexes, der den Golgi-zu-Endoplasmatisches Retikulum (ER) retrograden Transport vermittelt, indem er die SNARE-Assemblierung am ER unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:19369418
• Essentiell für die normale embryonale Entwicklung.
• Könnte eine Rolle im Nonsense-vermittelten Abbauweg von mRNAs mit vorzeitigen Stopkodons spielen.
• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, im ER und an der ER-Membran.
• Breit exprimiert mit den höchsten Gehalten in Herz und Skelettmuskel; niedrig in Leber, Dünndarm und Thymus. Hochreguliert in einigen Neuroblastom-Zelllinien.
• Enthält WD-Wiederholungsmotive und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1–70) ab. Verwenden Sie diesen Antikörper zum Nachweis von volllängen NBAS oder N-terminalen Fragmenten.
• NBAS hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~269 kDa. Verwenden Sie für Western Blot ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und einen nassen Transfer mit verlängerter Zeit und niedriger Spannung, um einen effizienten Transfer von hochmolekularen Proteinen zu gewährleisten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie; die Expression ist weit verbreitet, aber die Gehalte variieren, mit der höchsten Konzentration in Herz und Skelettmuskel.
• Optimieren Sie für Immunfluoreszenz/ICC die Permeabilisierungsbedingungen, um ER-membranassoziiertes NBAS nachzuweisen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit menschlichen und Rattenproben; für andere Spezies sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie überprüft werden.

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