Anti-NAXE Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q8NCW5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NAXE

• NAXE (NAD(P)H-Hydrat-Epimerase), auch bekannt als AIBP (Apolipoprotein A-I-bindendes Protein), APOA1BP, YJEFN1 und PEBEL, wird vom NAXE-Gen kodiert. Es gehört zur Proteinfamilie mit YjeF-N-terminaler Domäne.
• Es fungiert als Epimerase, die die Interkonversion von S- und R-Formen von NAD(P)HX katalysiert – einer geschädigten Form von NAD(P)H, die durch enzymatische oder wärmeabhängige Hydratation entsteht. Diese Epimerisierung ist eine Voraussetzung dafür, dass die S-spezifische NAD(P)H-Hydrat-Dehydratase beide Epimere reparieren kann, wodurch die Integrität des NAD(P)H-Cofaktors erhalten bleibt. Zugehörige Referenzen:
  PMID:27616477
• In Endothelzellen beschleunigt NAXE den Cholesterinefflux zu High-Density-Lipoprotein (HDL) und reguliert dadurch die Angiogenese. Diese Funktion verbindet den zellulären Lipidstoffwechsel mit der Gefäßhomöostase. Zugehörige Referenzen:
  PMID:23719382
• Das Protein befindet sich überwiegend in den Mitochondrien, kann aber auch sezerniert werden, was durch sein Vorkommen in Zerebrospinalflüssigkeit, Urin und Serum von Sepsis-Patienten belegt ist.
• NAXE wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Niere, Herz und Leber. Auf Proteinebene findet es sich unter bestimmten pathologischen Bedingungen in Körperflüssigkeiten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, das Protein ist als Phosphoprotein annotiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Zu den mit NAXE verbundenen Schlüsselwörtern gehören Isomeraseaktivität, Lipidtransport, Metallbindung, Nukleotidbindung und seine Beteiligung an Neurodegeneration – was seine vielfältigen Rollen im Stoffwechsel und bei Krankheiten unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 48–170 des humanen NAXE, eine Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Für optimale Ergebnisse überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.
• Beim Western Blotting erkennt der Antikörper NAXE mit einem geschätzten Molekulargewicht von ~32 kDa (berechnet aus der humanen Sequenz: 31,7 kDa); verwenden Sie jedoch immer geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Banden in Ihrem Lysat.
• Für den ELISA kann der Antikörper zur Capture oder Detektion von NAXE eingesetzt werden. Aufgrund der Sekretion in Körperflüssigkeiten bei bestimmten Krankheiten können Sie als Probenmatrix Zerebrospinalflüssigkeit, Urin oder Serum (z. B. Sepsisproben) mit geeigneten Kontrollen testen.

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