Monoklonaler Anti-Nav1.5/SCN5A-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14524

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Nav1.5/SCN5A

• Nav1.5 (SCN5A) ist die porenbildende Alpha-Untereinheit des spannungsgesteuerten Natriumkanals Nav1.5, verantwortlich für die Depolarisationsphase von Aktionspotentialen in erregbaren Membranen. Verwandte Referenzen: PMID:33712541 PMID:40768348
• Nav1.5 ist der vorherrschende Natriumkanal in Myokardzellen, er vermittelt den initialen Anstieg des kardialen Aktionspotentials und initiiert den Herzschlag. Verwandte Referenzen: PMID:11234013 PMID:11804990 PMID:12569159
• Es ermöglicht den selektiven Einstrom von Na+-Ionen bei Membrandepolarisation und verbreitet elektrische Signale im gesamten Herzgewebe. Verwandte Referenzen: PMID:1309946 PMID:21447824 PMID:23085483
• Erforderlich für normale elektrische Leitung und Aktionspotentialkonfiguration, teilweise durch Interaktion mit XIRP2 (gemäß Ähnlichkeit).
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Isoform 4 wird im Gehirn exprimiert, während der vollständige Kanal herzspezifisch ist.
• Lokalisiert in Sarkolemm, T-Tubuli und perinukleärem Zytoplasma in Kardiomyozyten und gewährleistet so eine schnelle Impulsübertragung.
• Mutationen in SCN5A verursachen kardiale Arrhythmie-Syndrome wie das Long-QT-Syndrom Typ 3 (LQT3), das Brugada-Syndrom und Vorhofflimmern.
• Unterliegt Phosphorylierung, Methylierung, Ubiquitinierung und Glykosylierung, die den Kanaltransport und die Funktion modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) empfehlen sich 6-8%ige SDS-PAGE-Gele und verlängerte Transferzeiten (z. B. 2-3 Stunden bei 100 V) aufgrund der hohen Molekülmasse von Nav1.5 (221-227 kDa). Verwenden Sie einen hochmolekularen Molekulargewichtsmarker zur genauen Größenbestätigung.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA (pH 9,0) die Epitop-Exposition verbessern; validieren Sie mit geeigneten positiven (Herzmuskulatur) und negativen (z. B. Leber) Gewebekontrollen.
• Das Immunogen (Aa 273-357) befindet sich innerhalb einer intrazellulären Schleife; daher werden Permeabilisierungsschritte (z. B. 0,1 % Triton X-100) für Immunfluoreszenz- oder Färbeprotokolle empfohlen, die den Zugang zu zytoplasmatischen Epitopen erfordern.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz für Nav1.5 in Zell- oder Gewebslysaten verwendet werden; die Paarung mit einem anderen Klon oder einem polyklonalen Antikörper kann die Empfindlichkeit verbessern.
• Da der Antikörper mit Maus- und Ratten-Nav1.5 kreuzreagiert, ist er für vergleichende Studien zwischen Spezies geeignet; überprüfen Sie jedoch wenn möglich die Spezifität bei der Zielspezies mit Knockout-Zelllinien oder siRNA-Knockdown.

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