Anti-NAT9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BTE0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT9-Funktion und -Lokalisierung

• NAT9 (auch bekannt als EBSP, hNATL) kodiert eine Alpha/Beta-Tubulin-N-Acetyltransferase, die spezifisch die N-terminalen Reste von Alpha- und Beta-Tubulin acetyliert, eine Modifikation, die mit der Mikrotubulus-Stabilität und -Dynamik verknüpft ist.
• Das Protein gehört zur Familie der N-Acetyltransferasen, fungiert als Acyltransferase und könnte zur posttranslationalen Regulation des Zytoskeletts beitragen.
• NAT9 ist alternativ gespleißt, was mehrere Transkriptvarianten erzeugt, was sich möglicherweise auf die Expression oder funktionelle Vielfalt in verschiedenen Geweben auswirkt.
• Ursprünglich als embryospezifisches Hirnprotein identifiziert, spielt NAT9 wahrscheinlich eine Rolle bei der Neuroentwicklung, obwohl seine genaue Gewebeverteilung noch vollständig charakterisiert werden muss.
• Daten zur subzellulären Lokalisierung sind begrenzt; angesichts seiner Tubulin-Acetylierungsaktivität könnte NAT9 jedoch im Zytoplasma oder in mikrotubulusassoziierten Kompartimenten lokalisiert sein.
• Die Acetylierung von Tubulin ist eine kritische posttranslationale Modifikation, die die Zellmotilität, -teilung und neuronale Funktion beeinflusst, was die Relevanz von NAT9 sowohl im normalen physiologischen als auch im Krankheitskontext impliziert.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 23,4 kDa und ist unter Schlagworte wie Acyltransferase, Proteomics-Identifizierung und Referenzproteom klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen NAT9, daher wird erwartet, dass der Antikörper das native Protein im Western Blot bei etwa 23 kDa nachweist. Validieren Sie dies unter Verwendung geeigneter positiver Kontrollen, wie menschliche embryonale oder neuronale Zelllinien.
• Für ELISA kann der Antikörper in indirekten Nachweisassays verwendet werden; Benutzer sollten jedoch die Antigenbeschichtung und Antikörperverdünnungen für ihren spezifischen Versuchsaufbau optimieren.
• Da NAT9 im embryonalen Gehirn exprimiert wird, sollten Sie bei der Beurteilung der endogenen Expressionsniveaus die Verwendung von Entwicklungsgewebeproben oder differenzierten neuronalen Kulturen in Betracht ziehen.
• Kreuzreaktivitäten mit anderen Spezies wurden nicht getestet; daher empfehlen wir, die Reaktivität zu überprüfen, wenn Sie nicht-menschliche Proben verwenden.

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