Anti-NAT8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UHE5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT8-Funktion und -Lokalisierung

• NAT8 (N-Acetyltransferase 8), auch bekannt als ATase2, Camello-ähnliches Protein 1, CCNAT oder GLA, ist ein Mitglied der GNAT-Familie der N-Acetyltransferasen mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 26 kDa.
• Als ein an das Endoplasmatische Retikulum (ER) gebundenes Enzym katalysiert es die N6-Azetylierung von Lysinresten in ER-luminalen Proteinen wie PROM1 und BACE1 unter Verwendung von Acetyl-CoA als Acetyldonor. Verwandte Referenzen: PMID:19011241, PMID:22267734, PMID:24556617
• Diese Azetylierungsaktivität kann die Apoptose durch Modulation der PROM1-Expression regulieren und die Amyloid-Beta-Peptid-Sekretion durch BACE1-Azetylierung in neuronalen Zellen beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:19011241, PMID:24556617
• NAT8 ist auch an der Aufrechterhaltung der ER-Proteinhomöostase und der Regulation der Reticulophagie beteiligt.
• Alternativ fungiert NAT8 in der Phase-II-Detoxifikation durch Azetylierung der freien Alpha-Aminogruppe von Cystein-S-Konjugaten zur Bildung von Mercaptursäuren, dem letzten Schritt der Glutathion-vermittelten Eliminierung reaktiver Elektrophile. Verwandte Referenzen: PMID:20392701
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert NAT8 im ER-Golgi-Zwischenkompartiment und an ER-Membranen.
• NAT8 wird vorzugsweise in Leber und Niere exprimiert, wobei auch nachweisbare Proteinspiegel im Gehirn beobachtet wurden.
• Zu den wichtigsten zugehörigen Annotationen gehören Acyltransferase, Transferase, Transmembran- und Signalanker-Merkmale.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 61–220 von menschlichem NAT8, einem Bereich, der über Arten hinweg konserviert sein kann, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western-Blot-(WB)-Anwendungen wird eine Bande bei ca. 26 kDa erwartet. Validieren Sie den Nachweis in relevanten Gewebelysaten wie Leber oder Niere, wo NAT8 stark exprimiert wird.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Retrieval erforderlich; Erwägen Sie Tests an Paraffin-eingebetteten Leber- oder Nierenschnitten.
• Die ELISA-Leistung sollte unter den spezifischen Assay-Bedingungen bewertet werden; Dieser Antikörper kann als Erfassungs- oder Nachweisreagenz dienen, aber eine geeignete Paarung und Titrierung wird empfohlen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; Es ist ratsam, in jedem Experiment geeignete Kontrollen einzubeziehen.

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