Anti-NAT10 Kaninchen monoklonaler Antikörper [KD validiert] für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT10-Funktion und -Lokalisierung

• NAT10 ist eine RNA-Cytidin-Acetyltransferase, die die Bildung von N4-Acetylcytidin (ac4C) auf mRNAs, 18S rRNA und tRNAs katalysiert und dadurch die mRNA-Stabilität und -Translation verbessert. Verwandte Referenzen: PMID:30449621, PMID:35679869
• NAT10 katalysiert die ac4C-Modifikation an Position 1842 in der 18S rRNA (und möglicherweise an Position 1337), was für frühe nucleolare Spaltungen der prä-rRNA während der 18S-rRNA-Synthese essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:25411247, PMID:25653167
• Es ist eine Komponente des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), der ersten Vorstufe der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit, und ist an der Ribosom-Biogenese beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• NAT10 acetyliert in vitro auch Lysinreste von Proteinen wie Histonen, Mikrotubuli, p53/TP53 und MDM2, obwohl die in vivo-Relevanz unsicher ist. Verwandte Referenzen: PMID:14592445, PMID:17631499, PMID:19303003
• Es aktiviert die Telomerase-Aktivität durch Stimulierung der TERT-Transkription und kann die Assembly, Disassembly und Lokalisierung der Telomerase-Untereinheiten regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:14592445, PMID:18082603
• NAT10 ist an der Regulation der Zentrosom-Verdopplung beteiligt, indem es während der Mitose CENATAC acetyliert und den proteasomalen Abbau von SASS6 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:31722219
• Subzelluläre Lokalisierung: primär im Nukleolus und Kern, auch am Midbody gefunden.
• Protein-Aliase umfassen ALP, Kre33, NET43; gehört zur Acetyltransferase-Familie und verfügt über ATP-bindende und Nukleotid-bindende Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 676-1025) von humanem NAT10; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit in verschiedenen Anwendungen.
• Für WB: detektierte Bänder bei ca. 116 kDa und 107 kDa; mögliche Isoform-spezifische Detektion; validieren Sie Ladungskontrollen und Blockierungsbedingungen in Ihrem Probensystem.
• Dieser Antikörper wird für funktionell in mehreren Anwendungen beschrieben; für IP bestätigen Sie die Verträglichkeit des Antikörpers mit nativen Proteinkonformationen und Lysepufferbedingungen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf Eignung für Tiermodelle hin; überprüfen Sie jedoch die Antikörperspezifität im entsprechenden Gewebe oder der Zelllinie.
• Für IF/ICC und IHC-P optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die Epitoperkennung zu erhalten und den Hintergrund zu minimieren.

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