Anti-NAT10 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT10-Funktion und -Lokalisierung

• NAT10 ist eine RNA-Cytidin-Acetyltransferase, die die Bildung von N4-Acetylcytidin (ac4C) auf mRNAs, 18S rRNA und tRNAs katalysiert und eine Schlüsselrolle in der epitranskriptomischen Regulation spielt. Verwandte Referenzen: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• Die ac4C-Modifikation von mRNAs durch NAT10 verbessert die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz und tritt häufig an Wobble-Cytidin-Stellen auf. Verwandte Referenzen: PMID:30449621 PMID:35679869
• NAT10 ist für die Biogenese der Ribosomen unerlässlich, vermittelt frühe nucleolare Spaltungen der prä-rRNA und fungiert als Komponent des Prozessoms der kleinen Untereinheit. Verwandte Referenzen: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:34516797
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Kern und Nucleolus und wird während der Zellteilung auch am Midbody nachgewiesen.
• Neben der RNA-Acetylierung kann NAT10 in vitro Proteinsubstrate wie Histone, p53 und Mikrotubuli acetylieren, obwohl seine in vivo Protein-Acetyltransferaseaktivität unsicher bleibt. Es aktiviert auch die Telomerase und reguliert die Verdopplung des Zentrosoms. Verwandte Referenzen: PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:18082603 PMID:31722219
• NAT10 unterliegt dem alternativen Spleißen und posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und enthält ATP-bindende und Nukleotid-bindende Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 750-1025), was die Erkennung von vollständigem NAT10 gewährleistet. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Probensystem, insbesondere wenn verkürzte Isoformen vermutet werden.
• Für Western Blotting erwarten Sie einen Band bei etwa 116 kDa. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysate, von denen bekannt ist, dass sie NAT10 exprimieren.
• Optimieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 8,0) und validieren Sie die Färbemuster gegenüber der bekannten Kern-/Nucleolus-Lokalisierung.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie einen geeigneten Detektionsantikörper und fügen Sie ordnungsgemäße negative und positive Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bewerten.

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