Anti-NAT1-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - P18440

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT1-Funktion und Lokalisierung

• NAT1 (Arylamine N-Acetyltransferase 1) ist eine Phase-II-Xenobiotika-metabolisierende Enzym, das aromatische Amine und Hydrazine acetyliert und eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Arzneimitteln spielt.
• Es katalysiert sowohl die N-Acetylierung (Entgiftung) als auch die O-Acetylierung (Bioaktivierung) von Substraten und kann dadurch bestimmte Prokarzinogene aktivieren.
• NAT1 ist ein monomorphes Enzym, das in verschiedenen Geweben exprimiert wird, im Gegensatz zu seinem polymorphen Gegenstück NAT2; es ist auch bekannt als AAC1, MNAT, NAT-1 und NATI.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, wo es seine Acetyltransferase-Aktivität ausübt, wie durch die Schlüsselwörter "Zytoplasma" und "Transferase" annotiert.
• Acetylierung ist eine wichtige posttranslationale Modifikation, die die NAT1-Funktion und -Stabilität regulieren kann.
• Das theoretische Molekulargewicht von humanem NAT1 beträgt etwa 33,9 kDa, wobei in Western Blots oft eine Bande bei etwa 34 kDa detektiert wird (obwohl dieser Antikörper nicht für WB validiert ist, entspricht das Proteingewicht der Produktspezifikation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (Aminosäuren 1-100) von humanem NAT1; validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen experimentell, da die Sequenzhomologie variieren kann.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) permeabilisieren Sie Zellen mit 0,1–0,2 % Triton X-100 oder Saponin, um dem Antikörper Zugang zum zytoplasmatischen NAT1 zu ermöglichen.
• In ELISA können Sie diesen monoklonalen Antikörper mit einem Detektionsantikörper kombinieren, der für eine andere NAT1-Epitop spezifisch ist, oder ihn als Capture-Antikörper verwenden; optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Konzentrationen.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen ein: humane Leberzelllinien (z.B. HepG2) als positive Kontrolle und NAT1-Knockout- oder siRNA-behandelte Zellen als negative Kontrolle.

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