Anti-NARS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43776

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NARS-Funktion und -Lokalisierung

• NARS kodiert die zytoplasmatische Asparagin--tRNA-Ligase (Asparaginyl-tRNA-Synthetase, AsnRS), die die ATP-abhängige Aminoacylierung von tRNA(Asn) mit Asparagin katalysiert, ein grundlegender Schritt der Proteintranslation.
  Verwandte Referenzen: PMID:32738225 PMID:32788587 PMID:9421509

• Über seine haus haltende Rolle hinaus wirkt NARS als Signalmolekül, das an den Chemokin-Rezeptor CCR3 bindet und Chemotaxis in CCR3-exprimierenden Zellen induziert, was immunmodulatorische Funktionen hervorhebt.
  Verwandte Referenzen: PMID:12235211 PMID:30171954

• NARS ist für die Entwicklung des Großhirnrinde (Cortex) essentiell, wo es für die ordnungsgemäße Proliferation radialer Gliazellen erforderlich ist, was die Asparaginyl-tRNA-Synthetase mit der Neurogenese verknüpft.
  Verwandte Referenzen: PMID:32788587

• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert, was seiner Rolle bei der zytosolischen Proteinsynthese entspricht.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein wird als Klasse-II-Aminoacyl-tRNA-Synthetase klassifiziert.

• UniProt-Annotationen verknüpfen NARS mit Krankheitsvarianten, die mit Epilepsie, geistiger Behinderung und Neurodegeneration in Verbindung stehen, was auf seine Bedeutung für die neurologische Gesundheit hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Immunogen erzeugt, das die Aminosäuren 309–548 abdeckt, was einen großen Teil der C-terminalen katalytischen Domäne von menschlichem NARS umfasst. Dieser Bereich ist zwischen Mensch und Maus gut konserviert, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 63 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete positive (z. B. HeLa, HEK293) und negative Kontrollen und erwägen Sie eine anfängliche Antikörperverdünnung im Bereich von 1:500–1:2000, wobei eine Optimierung empfohlen wird.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit für die Antigenerkennung bieten. Validieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen unter Verwendung von gereinigtem Protein oder Zelllysaten und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Zur Verifizierung der Kreuzreaktivität in Mausproben testen Sie Lysate aus Mausgeweben, die bekanntermaßen NARS exprimieren, wie Gehirn oder Immunzellen, um die Spezifität zu bestätigen.

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