Anti-NAP1L5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96NT1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAP1L5-Funktion und -Lokalisierung

• Nukleosomen-Assemblierungsprotein 1-ähnlich 5 (NAP1L5) gehört zur Familie der Nukleosomen-Assemblierungsproteine (NAP), einer Gruppe von Histon-Chaperonen, die die Chromatin-Assemblierung und -Disassemblierung erleichtern.
• Das Protein ist auch als Histon-Chaperon NAP1L5 und "Down-regulated in liver malignancy" (DRLM) bekannt, was seine Beteiligung an der Chromatin-Dynamik und eine potenzielle Rolle bei Krankheiten widerspiegelt.
• Voraussichtlich wirkt NAP1L5 als Histon-Chaperon und ist wahrscheinlich an DNA-Replikation, Transkription und Reparatur durch Modulation der Nukleosomenstruktur beteiligt.
• Enthält eine Coiled-Coil-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln könnte, die für seine Chaperon-Aktivität essentiell sind.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, was zu seiner Funktion beim Chromatin-Remodeling und der Genregulation passt.
• Wird vorwiegend im Gehirn exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle bei der neuronalen Chromatin-Organisation und Neuroentwicklung hindeutet.
• Wurde durch Proteomik identifiziert und als Referenz-Proteom-Komponente klassifiziert, was seine Zuverlässigkeit als Forschungsziel unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) ist ein einzelnes Band bei etwa 20 kDa entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht von NAP1L5 zu erwarten.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers sollten stets geeignete positive und negative Kontrollen zur Überprüfung der Spezifität in Ihrem Proben-System eingeschlossen werden.
• Der Antikörper ist für ELISA validiert; indirekter ELISA kann für Titerbestimmung oder Antigen-Quantifizierungs-Assays in Betracht gezogen werden.
• Kreuzreagiert mit Maus, was ihn für Studien mit Mausmodellen geeignet macht; die Leistung im spezifischen Gewebe oder der Zelllinie von Interesse sollte validiert werden.
• Optimale Verdünnung und Inkubationsbedingungen sollten empirisch bestimmt werden; beginnen Sie mit Standardprotokollen für polyklonale Antikörper.

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