Anti-NANS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NR45

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NANS-Funktion und -Lokalisierung

• Vom NANS-Gen (auch bekannt als SAS) kodiert, ist die N-Acetylneuraminat-9-Phosphat-Synthase ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel der Sialinsäure; der Alias Sialinsäure-Synthase spiegelt ihre Rolle wider.
• Katalysiert die Kondensation von Phosphoenolpyruvat (PEP) und N-Acetylmannosamin-6-phosphat (ManNAc-6-P) zur Synthese von N-Acetylneuraminat-9-phosphat (Neu5Ac-9-P), dem aktivierten Vorläufer der N-Acetylneuraminsäure (Sialinsäure).
  Verwandte Referenzen: PMID:10749855
• Verwendet ebenfalls PEP und D-Mannose-6-phosphat (Man-6-P) zur Produktion von 3-Desoxy-D-glycero-beta-D-galacto-non-2-ulopyranosonat-9-phosphat (KDN-9-P), dem Vorläufer der Desaminoneuraminsäure.
  Verwandte Referenzen: PMID:10749855
• Essentiell für die normale Gehirn- und Skelettentwicklung; Mutationen in NANS sind mit geistiger Behinderung und Zwergwuchs verbunden.
  Verwandte Referenzen: PMID:27213289
• Ubiquitär in Geweben exprimiert, konsistent mit der "Housekeeping"-Rolle der Sialinsäureproduktion.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein wurde strukturell mit hoher Auflösung charakterisiert.
• UniProt-Annotationen heben es als Transferase hervor; direkte Proteinsequenzierung und Identifikation durch Proteomik unterstützen seinen Status als Referenzproteom.
• Die berechnete molekulare Masse beträgt 40,3 kDa, und der Antikörper detektiert eine Bande bei ca. 40 kDa im Western Blot, was mit der Produktspezifikation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 260–359 ab, eine C-terminale Region, die möglicherweise Spezifität für NANS gegenüber verwandten Synthasen verleiht; überprüfen Sie dies in der Zielprobenmatrix.
• Für den Western Blot ist eine dominante Bande um 40 kDa zu erwarten; verwenden Sie knockout-validierte Lysate als Negativkontrolle, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• Im ELISA sollten Sie erwägen, das rekombinante Immunogen oder gereinigtes rekombinantes NANS als Beschichtungsantigen zu verwenden und den Antikörper zu titrieren, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Aufgrund seiner Knockout-Validierung eignet sich dieser Antikörper besonders für Experimente, die eine eindeutige Zielidentifikation erfordern, wie z. B. CRISPR-Knockdown- oder siRNA-Studien.
• Die Reaktivität mit anderen Arten als dem Menschen wurde nicht charakterisiert; wenn kreuzspezifische Anwendungen erforderlich sind, validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Zell- oder Gewebeextrakten.

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