Monoclonal Antibodies
Anti-Nanog monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9H9S0
Artikelnummer : CM0006945
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 35 kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Nanog Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | NANOG; Nanog |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 79923 |
| GenID | 79923 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 153-305 des humanen Nanog (NP_079141.2) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9H9S0 |
| Proteinmasse | 35 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Homöobox-Proteins NANOG
- NANOG (Homeobox protein NANOG) ist ein Transkriptionsregulator, der für die Proliferation und Selbsterneuerung der inneren Zellmasse und embryonaler Stammzellen unerlässlich ist. Er verleiht ES-Zellen Pluripotenz und verhindert die Differenzierung zu extraembryonalen Endoderm- und Trophektoderm-Linien.
- Wirkt als transkriptioneller Aktivator oder Repressor und bindet optimal an die DNA-Konsensussequenzen 5'-TAAT[GT][GT]-3' oder 5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'. Bindet an den POU5F1/OCT4-Promoter (PubMed:25825768). Verwandte Referenzen: PMID:25825768
- Blockiert die BMP-induzierte Mesoderm-Differenzierung durch physikalische Interaktion mit SMAD1 und stört die Rekrutierung von Koaktivatoren an SMAD-Transkriptionskomplexe.
- Bei Überexpression fördert es den Eintritt der Zellen in die S-Phase und die Proliferation.
- Es enthält eine Homöobox-DNA-Bindungsdomäne und eine C-terminale Transaktivierungsdomäne; das Protein hat eine Molekularmasse von ~34,6 kDa (kanonische Sequenz).
- Lokalisiert überwiegend im Zellkern (SUBZELLULÄRE LOKALISATION: Zellkern).
- Die Gewebeexpression ist beschränkt auf Hodenkarzinome, Keimzelltumore, fötale Gonaden, Eierstock und Hoden; wird in vielen somatischen Organen und Oozyten nicht nachgewiesen (GEWEBESPEZIFITÄT).
- Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Entwicklungsprotein, DNA-bindend, Homöobox, Zellkern, Referenzproteom, Wiederholung, Repressor, Transkription, Transkriptionsregulation.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen (Aminosäuren 153-305) überspannt einen Teil der Transaktivierungsdomäne und kann sowohl volllängige als auch alternativ gespleißte Isoformen erkennen. Validieren Sie die Isoformerkennung in Ihrem System.
- Die erwartete Bandengröße beim Western Blotting beträgt ~35 kDa. Verwenden Sie geeignete Lysepuffer für Kernextrakte, um eine effiziente Detektion zu gewährleisten.
- Für Immunfluoreszenz/Immuncytochemie (IF) erwarten Sie ein nukleares Färbemuster; Gegenfärben Sie mit DAPI, um die Lokalisation zu bestätigen.
- Der Antikörper ist für ELISA validiert; erwägen Sie direkte oder Sandwich-ELISA-Formate für die quantitative Detektion von Nanog in Stammzelllysaten.
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Produktdatenblatt
Anti-Nanog monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9H9S0
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