Anti-Na+/K+-ATPase Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P05023

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Natrium/Kalium-transportierenden ATPase-Untereinheit Alpha-1

• Das ATP1A1-Gen kodiert für die Alpha-1-Untereinheit der Na+/K+-ATPase-Pumpe, auch bekannt als Natriumpumpen-Untereinheit Alpha-1.
• Es katalysiert den aktiven Transport von 3 Na+ aus der Zelle und 2 K+ in die Zelle pro hydrolysiertem ATP und stellt damit essentielle transmembrane Ionengradienten her (PubMed:29499166, PubMed:30388404, PubMed:35803952). Verwandte Referenzen: PMID:29499166 PMID:30388404 PMID:35803952
• ATP-getriebene Konformationsänderungen vermitteln den alternierenden Zugang zu Ionenbindungsstellen und ermöglichen den zyklischen Ionenaustauschprozess (PubMed:35803952). Verwandte Referenzen: PMID:35803952
• Diese Ionengradienten sind entscheidend für die Aufrechterhaltung des Membranpotentials, den Antrieb des sekundären aktiven Transports und die Unterstützung der neuronalen Erregbarkeit Erregbarkeit.
• Die Pumpe lokalisiert sich in der Plasmamembran mit angereicherter Expression an basolateralen Oberflächen von Epithelien, Sarkolemm von Muskelzellen, Axonen und Melanosomen.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung regulieren die Pumpenaktivität; Mutationen sind mit neurologischen Erkrankungen wie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2DD (CMT2DD), Epilepsie und geistiger Behinderung verbunden.
• Durch Analogie könnte es Teil eines osmosensorischen Weges sein, der Natriumspiegel wahrnimmt und die Salz- und Wasseraufnahme steuert.
• Alternatives Spleißen von ATP1A1 generiert mehrere Isoformen, die möglicherweise die Pumpenfunktion in verschiedenen Geweben modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 113 kDa in Lysaten von Human, Maus und Ratte erwartet. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und ziehen Sie Protokolle zur Extraktion von Membranproteinen in Betracht, um den Nachweis zu verbessern.
• Bei Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) ist eine membranöse Färbung zu erwarten, insbesondere an basolateralen Oberflächen in polarisierten Zellen. Validieren Sie mit geeigneten Negativkontrollen (z. B. Knockout-Gewebe) in Ihrem System.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem validierten monoklonalen Antikörper kann die Assay-Leistung verbessern. Titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-100), die über Arten hinweg hoch konserviert ist. Bestätigen Sie die Spezifität in Ihrer Zielspezies durch Sequenzalignment, wenn Sie nicht aufgeführte Arten verwenden.

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