Anti-NAIP Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - Q13075

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAIP-Funktion und -Lokalisierung

• NAIP (Baculoviral IAP repeat-containing protein 1), auch bekannt als neuronales Apoptose-Hemmerprotein, BIRC1, NLRB1 oder psiNAIP, ist ein Mitglied der Familie der Inhibitoren der Apoptose (IAP). Es enthält drei Baculoviral IAP Repeat (BIR)-Domänen und eine Nukleotid-bindende Oligomerisierungsdomäne (NOD).
• NAIP wirkt als anti-apoptotisches Protein, indem es die Aktivitäten von Caspase-3 (CASP3), Caspase-7 (CASP7) und Caspase-9 (CASP9) hemmt. Es kann die Autospaltung von pro-CASP9 und die Spaltung von pro-CASP3 durch CASP9 hemmen und ist in der Lage, die CASP9-Autoproteolyse bei Asp-315 zu inhibieren, wodurch das neuronale Überleben unter pathologischen Bedingungen gefördert wird.
• Mutationen oder Deletionen von NAIP sind mit spinaler Muskelatrophie (SMA) verbunden, da ein unangemessenes Fortbestehen der Apoptose von Motoneuronen dieser Krankheit zugrunde liegen könnte. NAIP spielt daher eine kritische Rolle bei der Verhinderung der durch verschiedene Signale induzierten Motoneuron-Apoptose.
• In der angeborenen Immunität fungiert NAIP als Sensorkomponent des NLRC4-Inflammasoms. Es erkennt spezifisch Nadelproteine pathogener Bakterien wie Chromobacterium violaceum (CprI) und bindet diese, was zur Assembly und Aktivierung des Inflammasoms, Caspase-1-Aktivierung, Zytokinproduktion und Makrophagen-Pyroptose führt.
• NAIP wird vorwiegend in Motoneuronen, aber nicht in sensorischen Neuronen exprimiert; es findet sich auch in Leber und Plazenta und in geringerem Ausmaß im Rückenmark.
• NAIP ist ein multifunktionales Protein mit ATP-bindender, metallbindender (Zink) und Thiol-Protease-Inhibitor-Aktivität. Es unterliegt alternativem Spleißen und ist eine Komponente der Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Resten 1–100 von menschlichem NAIP entspricht. Dies kann ein definiertes Epitop bereitstellen, das für kompetitive ELISA- oder Peptid-Blockierungsexperimente nützlich ist.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie die Verwendung von Geweben mit bekannter NAIP-Expression wie Leber, Plazenta oder motoneuronenreichen Regionen in Betracht ziehen. Antigen-Retrieval-Protokolle können erforderlich sein und sollten für jeden Gewebetyp optimiert werden.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper sowohl für direkte als auch für Sandwich-Formate geeignet sein. Eine Positivkontrolle mit dem Immunogen-Peptid kann helfen, die Bindungsspezifität zu verifizieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem NAIP wurde berichtet, was diesen Antikörper zu einem potenziellen Werkzeug für Studien in Mausmodellen der spinalen Muskelatrophie oder bakteriellen Infektionen macht. Validieren Sie die Kreuzreaktivität im relevanten Probensystem, bevor Sie quantitative Schlussfolgerungen ziehen.
• Das Proteinmolekulargewicht beträgt ca. 160 kDa; stellen Sie sicher, dass der geeignete Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen für Western Blots gewählt werden, falls versucht (Hinweis: nicht für WB validiert).

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