Anti-NAGS-polyklonaler Kaninchen-Antikörper – Q8N159

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der N-Acetylglutamat-Synthase (NAGS)

• Die N-Acetylglutamat-Synthase (NAGS) ist ein Enzym der mitochondrialen Matrix, das die Bildung von N-Acetylglutamat (NAG) aus Glutamat und Acetyl-CoA katalysiert.
• NAG ist ein essenzieller allosterischer Cofaktor für die Carbamoylphosphat-Synthase I (CPS1), das erste und geschwindigkeitsbestimmende Enzym des Harnstoffzyklus. Daher spielt NAGS eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Harnstoffsynthese und der Ammoniakentgiftung.
• Dieses von dem NAGS-Gen codierte Protein gehört zur Familie der Acyltransferase-Enzyme.
• NAGS wird in der Leber, den Nieren und dem Dünndarm von Erwachsenen stark exprimiert, während die Expression in fetalen Geweben und anderen Organen wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Herz und Gehirn geringer ist.
• Das Enzym enthält ein mitochondriales Transitpeptid, das es in die mitochondriale Matrix leitet, wo es seine Funktion ausübt.
• Mutationen in NAGS stehen mit Störungen des Harnstoffzyklus (NAGS-Mangel) in Verbindung und unterstreichen damit seine Bedeutung für den Stickstoffmetabolismus. Das Protein ist ein Ziel für strukturelle und biochemische Untersuchungen (3D-Struktur verfügbar).
• Mit NAGS verbundene Schlüsselwörter umfassen Acyltransferase, Transferase, Harnstoffzyklus, Mitochondrium und Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Da als Immunogen ein rekombinantes Protein verwendet wurde, kann der Antikörper natives NAGS in mitochondrialen Fraktionen nachweisen. Eine Validierung in relevanten Probensystemen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für den Western Blot empfiehlt sich die Verwendung von Gesamtzelllysaten aus humanen Hepatozytenlinien oder Mauslebergewebe, in denen NAGS bei etwa 58 kDa stark exprimiert wird.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz getestet werden. Die Kombination mit einem geeigneten Partner sowie die Testbedingungen sollten validiert werden.
• Da NAGS mitochondrial lokalisiert ist, kann ein Schritt zur Fraktionierung der Mitochondrien das Signal-Rausch-Verhältnis bei WB oder ELISA verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit der Maus wurde berichtet, sodass Mausmodelle für In-vivo-Studien verwendet werden können. Die Spezifität sollte jedoch stets im eigenen Versuchsaufbau bestätigt werden.

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