Anti-NADPH-Oxidase 4 (NOX4) Polyklonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NPH5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOX4

• NADPH-Oxidase 4 (NOX4) ist ein mehrfach durch Membranen transmembranes Protein, das zur Familie der NADPH-Oxidasen gehört. Es ist auch bekannt als Nieren-Oxidase-1 (KOX-1) und renale NAD(P)H-Oxidase, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• NOX4 katalysiert hauptsächlich die Reduktion von Sauerstoff zu Wasserstoffperoxid (H₂O₂) und in geringerem Maße zu Superoxid, wobei NADPH als Elektronendonator verwendet wird. Es wirkt als Sauerstoffsensor, reguliert die Aktivität des KCNK3/TASK-1-Kaliumkanals und von HIF1A und moduliert die Insulin-Signalisierung. Verwandte Referenzen: PMID:14966267, PMID:15356101, PMID:15927447, PMID:10869423, PMID:11032835, PMID:15155719, PMID:16019190
• NOX4 trägt außerdem zur Apoptose, Knochenresorption und Lipopolysaccharid-vermittelten NF-kB-Aktivierung bei. Im Kern erzeugt es Superoxid, das die Genexpression beeinflusst und Ferroptose durch Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms und Zytokinfreisetzung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15356101, PMID:15572675, PMID:16324151, PMID:39909992
• Eine zusätzliche Isoform oder kontextabhängige Aktivität umfasst die direkte Superoxidbildung, die eine Schlüsselrolle bei vaskulärer Redox-Signalisierung, nukleärer ERK1/2-Aktivierung und Induktion von DNA-Schäden spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15721269, PMID:23393389
• Einige Spleißvarianten fehlt die superoxidbildende NADPH-Oxidase-Aktivität, was auf funktionelle Diversität innerhalb der Familie hinweist.
• Subzellulär lokalisiert sich NOX4 an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, im Zytoplasma, an der Zellmembran, an fokalen Adhäsionen, im Kern (einschließlich Nukleolus) und im perinukleären Bereich, was seine vielfältigen Signalfunktionen widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist breit, mit starker Präsenz in der Niere (distale Tubuluszellen), im Herzen, Endothelzellen, Skelettmuskel, Gehirn, Adipozyten und Atemwegsepithelzellen, was sowohl durch mRNA- als auch Proteindaten belegt ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungen, was mit seiner Transmembrantopologie und subzellulären Traffizierung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 328–578 von menschlichem NOX4; stellen Sie sicher, dass Ihr Probensystem die volllängige oder relevante Isoform exprimiert, die dieses Epitop enthält.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 67 kDa zu erwarten; verwenden Sie Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Bandspezifität mit Knockout (KO)-Kontrolllysaten, falls verfügbar.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) kann eine Optimierung der Antigenretrieval erforderlich sein, Nierengewebeschnitte dienen aufgrund der hohen NOX4-Expression als Positivkontrolle.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-NOX4, wodurch er für Studien an Nagetiermodellen geeignet ist; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität unter Ihren spezifischen Versuchsbedingungen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie bei Verwendung eines Sandwich-Formats die Paarung mit einem Fangantikörper gegen ein anderes Epitop, um sterische Hinderung zu vermeiden.

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