Anti-NAA50 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9GZZ1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAA50-Funktion und Lokalisierung

• NAA50 (N-alpha-Acetyltransferase 50) ist auch bekannt als NAT13, NAT5, hSAN und ist die katalytische Untereinheit des NatE-Komplexes.
• Fungiert als N-alpha-Acetyltransferase, die den N-Terminus von Proteinen, die ihren initiierenden Methioninrest behalten, acetyliert; zeigt breite Substratspezifität, außer wenn Prolin in der zweiten Position steht. Verwandte Referenzen: PMID:19744929 PMID:21900231 PMID:22311970 PMID:27484799
• Zeigt zusätzlich N-epsilon-Acetyltransferase-Aktivität, vermittelt Acetylierung spezifischer Lysin-Seitenketten und unterzieht sich Autoacetylierung; die in vivo-Relevanz der Epsilon-Acetylierung bleibt jedoch unklar. Verwandte Referenzen: PMID:19744929
• Komponente von N-terminalen Acetyltransferase-Komplexen mit NAA10 und NAA15; während es die NAA10-Aktivität nicht direkt verändert, reguliert es die Gesamt-Acetyltransferase-Funktion des NatA-Komplexes negativ. Verwandte Referenzen: PMID:16507339 PMID:27484799 PMID:29754825 PMID:32042062
• Essentiell für die Schwesterchromatid-Kohäsion während der Mitose, indem es die Bindung von CDCA5/Sororin an Cohesin fördert, wahrscheinlich durch Gegenregulierung der NAA10-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:17502424 PMID:27422821
• Vorwiegend im Zytoplasma und Zellkern lokalisiert.
• Das Protein hat ein theoretisches Molekulargewicht von ca. 19,4 kDa (UniProt Q9GZZ1), was mit der beobachteten ~19 kDa-Bande übereinstimmt.
• Schlüsselwörter deuten darauf hin, dass es sich um eine Acetyltransferase handelt, die alternativem Spleißen und Phosphorylierung unterliegt und in Proteomik-Studien identifiziert wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-169) von humanem NAA50, was auf eine potenzielle Reaktivität mit dem Voll-Längen-Protein hindeutet. Die Antikörperspezifität in Ihrer Zielspezie und Ihrem experimentellen System sollte validiert werden.
• Dieser Antikörper ist für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA validiert. Für WB ist eine Bande bei etwa 19 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Nachweisbedingungen für Ihren spezifischen Probentyp.
• Nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Human-, Maus- und Rattenproben. Bei Verwendung mit anderen Spezies sollte die Leistungsfähigkeit vor Experimenten überprüft werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen. Für Längsschnittstudien wird die Verwendung einer konsistenten Charge empfohlen, um die Reproduzierbarkeit zu gewährleisten.
• Bei hohem Hintergrund sollte eine Reduzierung der Antikörperkonzentration und eine Erhöhung der Stringenz der Blockierung in Betracht gezogen werden.

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