Anti-N6AMT1/HEMK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5N5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: N6AMT1/HEMK2-Funktion und Lokalisierung

• N6AMT1, auch bekannt als HEMK2, KMT9 oder PrmC, ist eine Methyltransferase, die die Methylierung sowohl von Proteinen als auch, in geringerem Maße, von Arsen katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:18539146, PMID:21193388, PMID:30017583
• Es ist die katalytische Untereinheit eines Heterodimers mit TRMT112, das 'Lys-12' von Histon H4 (H4K12me1) monomethyliert, eine Markierung, die an Promotoren von Zellzyklus-Regulatorgenen gefunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:31061526
• Das Enzym katalysiert auch die N5-Methylierung von Glutaminresten auf Proteinen, die ein Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg-Motiv enthalten, einschließlich des Translationsterminationsfaktors ETF1 auf 'Gln-185'. Verwandte Referenzen: PMID:18539146, PMID:31632689, PMID:31636962
• Im Arsenstoffwechsel kann N6AMT1 die Umwandlung von toxischer Monomethylarsonsäure in weniger toxische Dimethylarsonsäure vermitteln, obwohl seine Rolle im Vergleich zu AS3MT begrenzt ist. Verwandte Referenzen: PMID:21193388, PMID:25997655
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was mit seiner Rolle bei der Histonmodifikation und Chromatinregulation übereinstimmt.
• Es wird weitgehend exprimiert, mit den höchsten Werten in Nebenschilddrüse und Hypophyse, gefolgt von Nebenniere und Niere, und den niedrigsten in Leukozyten und Milchdrüse.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Chromatinregulator, Methyltransferase, Zellkern, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, S-Adenosyl-L-Methionin, Transferase, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen: Rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-214 von humanem N6AMT1/HEMK2 abdeckt. Dieses vollständige Immunogen deutet auf eine breite Epitoperkennung hin, aber berücksichtigen Sie mögliche Kreuzreaktivität mit anderen Methyltransferasen, die strukturelle Homologie teilen; validieren Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für Western Blot (WB) wird endogenes N6AMT1/HEMK2 bei ~23 kDa vorhergesagt. Stellen Sie eine ausreichende Trennung durch SDS-PAGE sicher und optimieren Sie die Primärantikörperverdünnung für Ihren Probentyp und Ihr Detektionssystem.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) können Gewebe mit hoher Expression (z. B. Hypophyse, Nebenniere) als positive Kontrollen dienen, während Leukozyten oder Milchdrüse eine schwächere Färbung zeigen können. Schließen Sie geeignete Antigen-Retrieval- und normale IgG-Kontrollen ein.
• ELISA-Anwendungen können für den quantitativen Nachweis verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem Detektionsantikörper und optimieren Sie das Capture/Detection-Format für Ihr Assaysystem.

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