Anti-N6AMT1/HEMK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5N5

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: N6AMT1/HEMK2 Funktion und Lokalisierung

• HEMK2 fungiert als katalytische Untereinheit in einem Komplex mit TRMT112, um Histon H4 an Lys-12 (H4K12me1) monomethylieren zu können, ein epigenetisches Merkmal, das an den Promotoren zahlreicher Zellzyklus-Regulatorgene gefunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:31061526
• Es katalysiert die N5-Methylierung von Glutaminresten innerhalb eines Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg-Motivs auf Zielproteinen, einschließlich der Methylierung des Translationsterminationsfaktors ETF1 an Gln-185, wenn ETF1 in seinem GTP-gebundenen Zustand an ERF3 gebunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:18539146 PMID:20606008 PMID:31061526 PMID:31632689 PMID:31636962
• Darüber hinaus kann HEMK2 die Arsen-Toxizität modulieren, indem es Monomethylarsonsäure (III) in die weniger toxische Dimethylarsonsäure umwandelt, obwohl seine Rolle im Arsen-Stoffwechsel im Vergleich zu AS3MT begrenzt ist. Verwandte Referenzen: PMID:21193388 PMID:25997655
• Das Protein ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Histonmodifikation und Genregulation übereinstimmt.
• HEMK2 ist in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in der Nebenschilddrüse und der Hirnanhangsdrüse, gefolgt von der Nebenniere und der Niere; eine geringere Expression wird in Leukozyten und der Brustdrüse beobachtet.
• Schlüsselwörter, die mit HEMK2 verbunden sind, umfassen Chromatin-Regulator, Methyltransferase, alternatives Spleißen und S-Adenosyl-L-Methionin, was seine vielfältigen funktionellen und strukturellen Merkmale widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Sequenz (aa 1-186) von humanem N6AMT1/HEMK2, was die Erkennung des Volllängenproteins sowie bestimmter kürzerer Isoformen ermöglichen kann; eine Validierung in der entsprechenden Spezies wird empfohlen.
• Für Western Blot (WB) sollte eine erwartete Bandengröße von ca. 23 kDa überwacht werden; erwägen Sie die Optimierung der Antikörperverdünnung und der Blockierungsbedingungen für spezifische Probentypen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird aufgrund der bekannten subzellulären Lokalisierung von HEMK2 ein vorherrschendes Kernfärbungsmuster erwartet; geeignete Kerngegenfärbungen und negative Kontrollen sollten einbezogen werden.
• Dieser Antikörper wurde als kreuzreaktiv mit Maus und Ratte beschrieben, die Kreuzreaktivität in jeder Spezies und Anwendung sollte jedoch experimentell verifiziert werden.

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