Anti-N-WASP/WASL-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00401

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: N-WASP/WASL-Funktion und -Lokalisierung

• WASL/N-WASP stimuliert die Aktin-Nukleation über den Arp2/3-Komplex und fungiert als zentraler Regulator der Zytoskelettdynamik. Verwandte Referenzen: PMID:16767080, PMID:19366662, PMID:19487689
• Es ist essentiell für Mitose und Zytokinese durch Aktin-Polymerisation. Verwandte Referenzen: PMID:19366662, PMID:19487689, PMID:22847007
• N-WASP kooperiert mit CDC42, um die Bildung von Filopodien zu fördern und dünne, aktinreiche Oberflächenfortsätze zu verlängern. Verwandte Referenzen: PMID:9422512
• Im Zellkern reguliert es die Gentranskription durch Assoziation mit HSF1 an Hitzeschock-Promotor-Elementen (nach Homologie).
• Beteiligt an der Morphogenese von Dendritenspinnen (nach Homologie) und erhält die Linearität der apikalen Verbindungen in Epithelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:19767742
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett und Zellkern, was seine multifunktionalen Rollen widerspiegelt.
• Post-translationell modifiziert durch Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~55 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa- oder Jurkat-Lysate) und erwägen Sie eine Blockierung mit 5% fettarmer Milch.
• Bei IHC‑P validieren Sie Methoden der Antigen-Retrieval (z. B. hitzeinduzierter Citratpuffer, pH 6,0) und schließen Isotypkontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Für IF/ICC können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Färbung beeinflussen; testen Sie die Fixierung mit Paraformaldehyde gegenüber Methanol und optimieren Sie die Antikörperverdünnung.
• Der Antikörper wird erwartet, N-WASP in menschlichen, murinen und rattigen Proben nachzuweisen; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet.

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