Monoklonaler Anti-N-WASP/WASL-Antikörper für WB, ELISA – O00401

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von N-WASP/WASL

• N-WASP/WASL, auch als Neural-Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein bekannt, ist ein durch das WASL-Gen beim Menschen kodierter Faktor, der die Aktin-Nukleation fördert.
• Es stimuliert die Aktinpolymerisation durch Aktivierung des Arp2/3-Komplexes und spielt eine entscheidende Rolle bei der Reorganisation des Zytoskeletts (PubMed:16767080, PubMed:19366662, PubMed:19487689). Zugehörige Referenzen: PMID:16767080, PMID:19366662, PMID:19487689
• Es ist über die Regulation der Aktindynamik an Mitose und Zytokinese beteiligt (PubMed:19366662, PubMed:19487689, PubMed:22847007). Zugehörige Referenzen: PMID:19366662, PMID:19487689, PMID:22847007
• Es kooperiert mit CDC42, um Filopodien, dünne aktinreiche Ausstülpungen der Zelloberfläche, zu verlängern und aufrechtzuerhalten (PubMed:9422512). Zugehörige Referenzen: PMID:9422512
• Es wirkt im Zellkern, indem es die nukleäre Aktinpolymerisation fördert und die Gentranskription reguliert, einschließlich der negativen Regulation der HSP90-Expression durch Bindung an HSF1 (nach Ähnlichkeit).
• Es spielt eine Rolle bei der Morphogenese dendritischer Dornen (nach Ähnlichkeit).
• Eine Abnahme der DNMBP-Spiegel verändert die Morphologie apikaler Verbindungen in Enterozyten, was auf eine Rolle bei der Integrität von Zellverbindungen hinweist (PubMed:19767742). Zugehörige Referenzen: PMID:19767742
• Es lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zytoskelett und im Zellkern; zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid aus den Aminosäuren 350–450 des humanen N-WASP/WASL. Diese Region ist einzigartig und erzeugt wahrscheinlich eine spezifische Reaktivität.
• Für den Western Blot sollten Ganzzelllysate aus menschlichen, Maus- oder Rattenzelllinien verwendet werden; erwarten Sie eine Bande bei etwa 55 kDa. Geeignete positive und negative Kontrollen sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität sicherzustellen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Fang- oder Detektionskomponente in Sandwich-Assays verwendet werden; die Kompatibilität des Antikörperpaars sollte mit rekombinantem Protein oder aus Zellen gewonnenen Proben validiert werden.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattenproben sollte aufgrund möglicher artspezifischer Unterschiede eine experimentelle Überprüfung der Kreuzreaktivität in Betracht gezogen werden.
• Die optimalen Arbeitsverdünnungen sollten für jedes experimentelle System empirisch bestimmt werden.

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