Anti-N-Cadherin Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P19022

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von N-Cadherin

• Cadherin-2 (N-Cadherin, CDw325) ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das bevorzugt homotypische Zell-Zell-Adhäsion durch Dimerisierung mit CDH2-Ketten benachbarter Zellen vermittelt und so zur Sortierung heterogener Zelltypen beiträgt.
• Es wirkt als Regulator der Quieszenz neuraler Stammzellen, indem es die Verankerung neuraler Stammzellen an Ependymozyten in der adulten subependymalen Zone vermittelt; die Spaltung durch MMP24 beeinflusst diese Verankerung und moduliert die Quieszenz.
• CDH2 spielt eine Rolle bei der Bildung von Zell-Zell-Verbindungen zwischen pankreatischen Betazellen und neuralen Kammstammzellen (NCS-Zellen) und fördert die Prozessbildung durch NCS-Zellen.
• Erforderlich für die korrekte Neuritenverzweigung und die präsynaptische und postsynaptische Organisation; kann die Dichte dendritischer Dornen in Hippokampusneuronen regulieren.
• Kann das Axonwachstum und die Reparatur motorischer Fasern über DSP-vermittelte Rekrutierung an die Wachstumsspitzen fördern.
• Subzellulär lokalisiert es sich an Zellmembran, Sarkolemm, Zellverbindungen (Adhärenzverbindungen, Desmosomen), Zelloberfläche und Axonprojektionen.
• Es wird unter Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Kalziumbindung, Kardiomyopathie, Zelladhäsion, Glykoprotein, Krankheitsvariante, intellektuelle Beeinträchtigung, Metallbindung, Phosphoprotein und Transmembranhelix klassifiziert.
• Die Molekülmasse der kanonischen Isoform beträgt etwa 99,8 kDa (UniProt), was mit der beobachteten Bande bei 100 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot detektiert der Antikörper eine Bande um 100 kDa (entsprechend vollständiger Länge von N-Cadherin). Stellen Sie reduzierende Bedingungen sicher und verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Lysate von Gehirn oder Herz von Mensch, Maus oder Ratte.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Membranlokalisation zu erwarten; optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um die Zugänglichkeit des Epitops zu erhalten.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie mit bekannten Standards.
• Beachten Sie, dass das Immunogen einer Region der extrazellulären Domäne (Aa 488–587) entspricht, die über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert ist – was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Endogenes N-Cadherin kann in unterschiedlichen Geweben unterschiedlich stark exprimiert werden; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie die artspezifische Expression.

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