Anti-MYT1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q01538

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYT1

• MYT1 (Myelin-Transkriptionsfaktor 1) ist ein durch das MYT1-Gen kodierter Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Entwicklung des zentralen Nervensystems spielt, insbesondere beim Fortschreiten der Oligodendrozytenlinie.
• Er bindet spezifisch an die Promotorregionen von Genen, die für Proteolipidproteine kodieren, reguliert dadurch die Transkription von Myelin-Genen und trägt zur Myelinisierung bei.
• MYT1 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als transkriptioneller Regulator übereinstimmt.
• Das Protein weist die höchste Expression in neuralen Vorläuferzellen und Oligodendrozyten-Vorläuferzellen auf. Die Expressionsniveaus nehmen ab, wenn sich die Zellen zu reifen Oligodendrozyten differenzieren. Dies deutet auf eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Vorläuferzustands und der Kontrolle des Zeitpunkts der terminalen Differenzierung hin.
• MYT1 enthält mehrere Zinkfinger-Domänen vom Typ C2H2, die seine DNA-Bindungsaktivität und transkriptionelle Regulation vermitteln.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Proteinisoformen, von denen einige eine unterschiedliche Gewebeverteilung oder spezifische funktionelle Rollen aufweisen können.
• Zu den mit MYT1 verbundenen Schlüsselbegriffen gehören Entwicklungsprotein, Differenzierung, Neurogenese und Transkriptionsregulation, was seine Bedeutung für die neuronale Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen dieses Antikörpers entspricht den Aminosäuren 650–820 des humanen MYT1 (NP_004526.1). Diese Region kann mehrere Isoformen erkennen. Bei Bedarf sollte die Isoformspezifität überprüft werden.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 122 kDa erwartet. Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und die Inkubationsbedingungen entsprechend Ihrem Probentyp und Detektionssystem.
• Zu den validierten Anwendungen gehören WB und ELISA. Eine Kreuzreaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet. Eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext wird empfohlen.
• Erwägen Sie geeignete Blockierungs- und Waschschritte, um eine unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere bei der Arbeit mit Geweben, die reich an Myelin oder neuronalen Proteinen sind.

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