Anti-MYSM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5VVJ2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYSM1-Funktion und -Lokalisation

• MYSM1 ist eine Deubiquitinase-Metalloprotease, die wesentliche regulatorische Rollen bei der hämatopoetischen Stammzellfunktion, der Blutproduktion und der Immunantwort spielt. Verwandte Referenzen: PMID:24062447 PMID:26220525 PMID:28115216
• Im Zytoplasma unterdrückt MYSM1 angeborene Immunität und Autoimmunität, indem es den cGAS-STING1-Signalweg durch 'Lys-63'-verknüpfte Deubiquitinierung von STING1 hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:33086059
• Im Zellkern wirkt MYSM1 als Transkriptionsregulator, indem es monoubiquitiniertes Histon H2A (uH2A) deubiquitiniert, was zur Dissoziation von Histon H1 und zur Derepression von Genen wie EBF1, PAX5, ID2 und FLT3 führt. Verwandte Referenzen: PMID:17707232 PMID:24062447
• MYSM1 schwächt die NOD2-vermittelte Entzündung ab, indem es RIPK2 deubiquitiniert, ein Prozess, der 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitin-Ketten umfasst.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was seine dualen Funktionen in der Transkriptionsregulation und der zytoplasmatischen Signalübertragung widerspiegelt.
• Strukturelle Merkmale umfassen eine SWIRM-Domäne, eine MPN-Domäne mit Metalloprotease-Aktivität und ein Zink-Bindungsmotiv; es wird als Metalloprotease klassifiziert und ist mit Chromatinregulation, Transkription und dem Ubiquitin-Konjugationsweg verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 720–821 von humanem MYSM1 umfasst, nahe dem C-Terminus. Die Konservierung dieser Region in Maus- und Rattenorthologen sollte überprüft werden, um die erwartete Kreuzreaktivität zu unterstützen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 95 kDa; validieren Sie die Bandendetektion in relevanten Lysaten (z.B. hämatopoetische Zelllinien, Immungewebe) und optimieren Sie die Antikörperverdünnung empirisch.
• Für ELISA sollte der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Validierung mit rekombinantem MYSM1 oder Zelllysaten in geeigneten Puffersystemen wird empfohlen.
• Dokumentierte Kreuzreaktivität umfasst Human, Maus und Ratte; für andere Spezies sollte vor der Verwendung eine Sequenzalignierung der Immunogenregion durchgeführt werden.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.

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