Anti-MYRF polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9Y2G1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYRF-Funktion und -Lokalisation

• MYRF ist ein Vorläufer-Transkriptionsfaktor, der einer autokatalytischen Spaltung unterliegt, um eine N-terminale Komponente freizusetzen, die als Transkriptionsfaktor wirkt und spezifisch CNS-Myelin-Gene aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:23966832
• Der membrangebundene C-terminale Teil bleibt in der Membran des endoplasmatischen Retikulums verankert und besitzt keine Transkriptionsfaktoraktivität.
• Es ist ein Schlüsselregulator der Oligodendrozytenreifung und CNS-Myelinisierung und aktiviert direkt die Expression von Myelin-Genen wie MBP, MOG, MAG, DUSP15 und PLP1. Verwandte Referenzen: PMID:23966832
• MYRF wird nicht nur während der Oligodendrozytendifferenzierung benötigt, sondern auch für die kontinuierliche Aufrechterhaltung der Myelin-Genexpression und des reifen Oligodendrozytenphänotyps. Verwandte Referenzen: PMID:23966832
• Das Protein lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, im Zellkern und im Zytoplasma.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Lunge, Hirnstamm, Uterus und retinalem Pigmentepithel, mit niedrigeren Werten im Basalganglion, in der Leber, im Kleinhirn, in der Aderhaut und im Sehnerv. Verwandte Referenzen: PMID:10828591, PMID:31048900
• Merkmale umfassen eine autokatalytische Proteasedomäne, eine DNA-Bindedomäne, eine Transmembranhelix und eine Coiled-Coil-Region; es unterliegt Acetylierung und Glykosylierung.
• Mutationen in MYRF sind mit Krankheitsvarianten assoziiert, was seine kritische Rolle bei der CNS-Myelinisierung und -Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 124 kDa; ziehen Sie die Verwendung eines geeigneten Gelprozentsatzes und geeigneter Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht in Betracht.
• Das Immunogen ist die N-terminale Region; der Antikörper kann sowohl den Vorläufer in voller Länge als auch den gespaltenen N-terminalen Transkriptionsfaktor detektieren.
• Validieren Sie die Reaktivität in humanen und murinen CNS-Gewebelysaten oder Oligodendrozyten-Zelllinien, wo die MYRF-Expression angereichert ist.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen das Immunogen-Peptid oder rekombinante MYRF-Fragmente, um die optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.
• Bedenken Sie, dass MYRF einer autokatalytischen Spaltung unterliegt; die Vorbehandlung von Proben kann die Detektion verschiedener Formen beeinflussen.

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