Anti-MYO1D polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O94832

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYO1D

• Unkonventionelles Myosin-Id ist ein aktinbasiertes Motorprotein mit ATPase-Aktivität und gehört zur Superfamilie der molekularen Motoren der Myosine.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim endosomalen Proteintransport, insbesondere bei der Übertragung von Frachtproteinen aus frühen in Recycling-Endosomen.
• MYO1D ist für die normale planare Zellpolarität in zilientragenden Trachealzellen sowie für die korrekte Rotationspolarität und koordinierte, unidirektionale Zilienbewegung erforderlich.
• Das Protein ist im Zytoplasma, im Perikaryon, in Dendriten, frühen Endosomen und im Zellkortex lokalisiert, was seine vielfältigen zellulären Funktionen widerspiegelt.
• Es wird in zahlreichen Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Gehirn, in der Lunge und im Eierstock und den niedrigsten in der Milz.
• Zu den wesentlichen Strukturmerkmalen gehören eine N-terminale Motordomäne mit Aktinbindungs- und ATP-Bindungsstellen, eine Halsregion mit Calmodulin-bindenden IQ-Motiven sowie eine Schwanzdomäne, die an der Interaktion mit Frachtmolekülen beteiligt ist.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die möglicherweise seine Aktivität und Lokalisation regulieren.
• Dieser Antikörper richtet sich gegen die Aminosäuren 180–380 des humanen MYO1D, die einem Teil der Motordomäne entsprechen, und eignet sich daher zum Nachweis des Proteins in verschiedenen Spezies.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein aus der internen Region (AS 180–380) des humanen MYO1D, das ausgewählt wurde, um potenziell mehrere Isoformen und Prozessierungsformen zu erkennen.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 116 kDa zu erwarten; die Spezifität sollte anhand geeigneter Positivkontrollen wie Lysaten aus Gehirn, Lunge oder Eierstock validiert werden.
• Für diesen Antikörper wurde eine Kreuzreaktivität mit Maus berichtet, wodurch er sich für Studien an Maus-Krankheitsmodellen eignet; die Reaktivität sollte stets im jeweiligen experimentellen Kontext bestätigt werden.
• Für ELISA sollte die Prüfung serieller Verdünnungen des Antikörpers gegen das rekombinante Immunogen oder endogenes Protein aus Gewebeextrakten in Betracht gezogen werden.
• Aufgrund der Rolle des Proteins beim endosomalen Transport und bei der Zilienpolarität eignen sich als Zellmodelle unter anderem Epithelzellen, neuronale Zellen oder zilientragende Gewebe.

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