Anti-MYO1B Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – O43795

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYO1B

• MYO1B (Unkonventionelles Myosin-Ib) ist ein Motorprotein, das auch als MYH-1c, MMI-alpha oder MMIa bezeichnet wird.
• Es wird durch das MYO1B-Gen kodiert und gehört zur Myosin-Superfamilie der aktinbasierten Motormoleküle.
• FUNKTION: Beteiligt an Prozessen, die für die neuronale Entwicklung und Funktion entscheidend sind, einschließlich Zellmigration, Neuritenwachstum und vesikulärem Transport.
• SCHLÜSSELWÖRTER: Aktinbindend, ATP-bindend, Calmodulin-bindend, alternatives Spleißen, Phosphoprotein und Ubl-Konjugation.
• Strukturelle Domänen: Es enthält eine konservierte Motor-Kopfd Domäne, eine Halsregion mit Calmodulin-bindenden IQ-Motiven und eine Schwanzdomäne, die wahrscheinlich Cargo-Wechselwirkungen vermittelt.
• Lokalisation: Obwohl nicht explizit annotiert, assoziieren unkonventionelle Myosine typischerweise mit dem Aktin-Zytoskelett und intrazellulären Membranen.
• Posttranslationale Modifikationen: Vorhergesagtes Phosphoprotein; durchläuft Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung.
• Gewebespezifität: Keine Daten vorhanden, aber funktionelle Implikationen deuten auf das Nervensystem hin.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Reste 916–1136 von humanem MYO1B umfasst und in der C-terminalen Schwanzdomäne lokalisiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Epitopzugänglichkeit.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 132 kDa. Validieren Sie mit Positivkontrollen aus neuronalen Zelllinien oder Gewebelysaten von Mensch, Maus oder Ratte.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagens gemäß Ihrem Assay-Aufsatz; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-MYO1B unterstützt Studien mit mehreren Spezies.
• Aufgrund fehlender Angaben zu subzellulären Fraktionierungsdaten empfehlen wir, die Lokalisation durch komplementäre Methoden wie Immunfluoreszenz zu bestätigen.

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