Anti-MYL9 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P24844

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYL9-Funktion und -Lokalisierung

• MYL9 kodiert das myosin-regulatorische Leichtketten-Polypeptid 9, auch bekannt als 20 kDa Myosin-Leichtkette (LC20), MLC-2C und Myosin-Regulator-Leichtkette 2, Isoform der glatten Muskulatur.
• Als myosin-regulatorische Untereinheit spielt MYL9 eine wichtige Rolle bei der Regulierung der kontraktilen Aktivität sowohl der glatten Muskulatur als auch nicht-muskulärer Zellen durch seine Phosphorylierung. Es ist an der Zytokinese, dem Receptor-Capping und der Zelllokomotion beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11942626 PMID:2526655
• In Myoblasten kann MYL9 die PIEZO1-abhängige kortikale Aktomyosin-Assembly regulieren, die an der Myotubenbildung beteiligt ist (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein im Zytoplasma, Zytoskelett und an der Zellrinde.
• Die Gewebeexpression ist prominent in glatten Muskelgeweben und in einigen nicht-muskulären Zellen.
• UniProt-Schlüsselwörter heben Merkmale wie Acetylierung, alternatives Spleißen, Kalziumbindung, Metallbindung, Phosphoprotein und Repeat-Bereiche hervor, was auf mehrere regulatorische und funktionelle Domänen hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein N-terminales Peptid (aa 1–100), das möglicherweise zur Detektion des gesamten MYL9-Proteins unabhängig vom Phosphorylierungszustand geeignet ist; Benutzer sollten jedoch die Spezifität in ihrem eigenen Probensystem validieren.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~20 kDa. Leichte Variationen der Wanderung können aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Spleiß-Isoformen auftreten.
• Für ELISA-Anwendungen sollte eine Paarung mit einem Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt, um Wettbewerb zu vermeiden; ein Sandwich-ELISA-Format kann mit geeigneten Positivkontrollen optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus berichtet; für andere Arten überprüfen Sie die Sequenzhomologie mit der Immunogenregion und erwägen Sie eine experimentelle Testung.

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