Anti-MYL2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P10916

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYL2-Funktion und -Lokalisierung

• MYL2 kodiert für die ventrikuläre/kardiale Myosin-Regulator-Leichtkette 2 (MLC-2v), auch bekannt als kardiale Myosin-Leichtkette 2 (MLC-2), eine Schlüsselkomponente des sarkomerischen dicken Filaments im Herz- und langsamen Skelettmuskel.
• Fungiert als kontraktiles Protein, das für die Herzentwicklung entscheidend ist; nach Phosphorylierung reguliert es die Kinetik des Querbrückenzyklus, erhöht die Steifigkeit des Myosin-Hebelarms und verbessert die Kalziumempfindlichkeit der Kontraktionskraft. Verwandte Referenzen: PMID:23365102 PMID:32453731
• Lokalisiert im A-Band der Sarkomere innerhalb von Myofibrillen im Zytoplasma von Kardiomyozyten.
• Hoch exprimiert in Typ-I-Muskelfasern (slow-twitch).
• Bei Mutation assoziiert mit familiärer hypertropher Kardiomyopathie (CMH10) und myofibrillärer Myopathie (MFM12).
• Enthält Kalzium-bindende EF-Hand-Motive und wird durch Phosphorylierung und Methylierung reguliert, was auf metallabhängige Regulationsmechanismen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–166 abdeckt) legt nahe, dass der Antikörper ein Epitop in der N-terminalen Region von MYL2 erkennt, was in Western Blots das Voll-Längen-Protein von ~19 kDa detektieren könnte; ein Band in der Nähe dieses Molekulargewichts ist in Herz- und langsamen Skelettmuskel-Lysaten zu erwarten.
• Aufgrund hoher Sequenzkonservierung ist die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen bestätigt; eine Validierung in Gewebeextrakten der relevanten Spezies sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) ist eine sarkomere A-Band-Färbung in Herzmuskelschnitten zu erwarten; geeignete Fixierung und Permeabilisierung sollten optimiert werden.
• Dieser Antikörper ist für ELISA anwendbar; sein Einsatz in quantitativen Assays zur Bestimmung von MYL2 in Serum oder Gewebehomogenaten sollte mit geeigneten Kontrollen validiert werden.

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