Anti-MYL12A Poliklonale Antikörper für WB - P19105

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MYL12A

• MYL12A kodiert für die regulatorische Myosin-Leichtkette 12A, eine kritische Untereinheit des Motorproteinkomplexes Myosin II, der die Kontraktilität in glatten Muskelzellen und nicht-muskelären Zellen antreibt.
• Wird auch als MLC-2B, MRLC3 und Nebenhoden-Sekretionsprotein Li 24 (HEL-S-24) bezeichnet, was seine Expression in unterschiedlichen Geweben widerspiegelt.
• Reguliert die aktomyosinbasierte Kontraktion durch reversible Phosphorylierung, die seine Interaktion mit der Myosin-Schwerkette und Aktin steuert.
• Die Phosphorylierung von MYL12A ist essenziell für grundlegende zelluläre Prozesse einschließlich Zytokinese, Rezeptor-Capping und Zellmigration.
• Enthält calciumbindende EF-hand-Motive, wodurch es zur Familie der metallbindenden Motorproteine gehört.
• Die durch Sequenzanalyse vorhergesagte molekulare Masse beträgt 19794 Da (etwa 20 kDa), was mit der beobachteten elektrophoretischen Mobilität übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Verwenden Sie für Western Blot Ganzzelllysate aus humanen Zelllinien wie HeLa oder Jurkat als Positivkontrolle; die erwartete Bandengröße beträgt ~20 kDa.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung beginnend von 1:500 bis 1:2000 für WB; aufgrund der polyklonalen Eigenschaft führen Sie eine individuelle Chargenprüfung durch.
• Verwenden Sie für ELISA das rekombinante Immunogen (Aa 92-171) als Beschichtungsantigen; prüfen Sie die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Myosin-Leichtkettenfamilie.
• Fügen Sie eine phosphospezifische Detektion hinzu, wenn Sie Signalisierungsereignisse untersuchen, da die Aktivität von MYL12A phosphorylierungsabhängig ist.
• Validieren Sie die Spezifität nach Möglichkeit in Knockdown- oder Knockout-Modellen, um die Zielerkennung zu bestätigen.

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