Anti-MYL1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P05976

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYL1

• MYL1 kodiert die Skelettmuskel-Isoform der Myosin-Leichtkette 1/3, auch genannt alkalische Myosin-Leichtkette 1/2.
• Es fungiert als nicht regulatorische Myosin-Leichtkette, die für die korrekte Bildung und/oder Erhaltung von Myofasern unerlässlich ist und eine angemessene Muskelfunktion sicherstellt.
• Alternatives Spleißen von MYL1 erzeugt mehrere Isoformen, was zur Diversität der Myosin-Leichtketten im Skelettmuskel beiträgt.
• Für dieses Protein sind posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung nachgewiesen.
• Das Protein ist ein Bestandteil des Myosin-Motorkomplexes und beteiligt sich an Mechanismen der Muskelkontraktion.
• Genetische Varianten in MYL1 sind mit Krankheitsphänotypen assoziiert, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Proteomische Identifizierung bestätigt die zuverlässige Detektion in massenspektrometriebasierten Proteinstudien.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–150) des humanen MYL1, die über alle bekannten Isoformen hinweg konserviert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Bewertung der Isoformreaktivität.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 21 kDa zu erwarten; optimieren Sie Gelprozentsatz und Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine.
• ELISA-Protokolle erfordern möglicherweise eine Optimierung der Antikörperkonzentration, um die gewünschte Sensitivität und Spezifität zu erreichen.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte validiert; für andere Spezies sollte die Sequenzhomologie bewertet und eine experimentelle Validierung empfohlen werden.
• Der Antikörper kann aufgrund der gemeinsamen N-terminalen Sequenz sowohl MLC1- als auch MLC3-Isoformen erkennen.

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