Anti-MYH7B Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - A7E2Y1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYH7B

• MYH7B kodiert für Myosin-7B, auch bekannt als Myosin-Schwerkette 7B, Herzmuskel-β-Isoform oder MYH14, ein Mitglied der Myosin-Superfamilie von Motorproteinen.
• Es fungiert als ATP-abhängiges Motorprotein, das an der Muskelkontraktion beteiligt ist und mit Aktinfilamenten interagiert, um Kraft und Bewegung zu erzeugen.
• Das Protein enthält charakteristische Myosin-Domänen, darunter einen N-terminalen Motorkopf mit ATP- und Aktinbindungsstellen, einen Halsbereich und einen C-terminalen koilend-coil-Schwanz, der die Dimerisierung und die Bildung dicker Filamente vermittelt.
• Subzellulär lokalisiert sich MYH7B an der Membran, was mit seiner Rolle in der Sarkomerstruktur von Muskelzellen übereinstimmt.
• MYH7B zeigt gewebespezifische Expression mit den höchsten Werten in Herz, Skelettmuskel, Hoden und Gehirn; mäßige Expression in Lunge, Bauchspeicheldrüse, Milz und Leber; geringere Expression in Ovar und Niere.
• Das Gen durchläuft alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften oder Gewebeverteilungen aufweisen können.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und Bindungseigenschaften umfassen Aktinbindung, ATP-Bindung und Nukleotidbindung, die für seinen mechanochemischen Zyklus essenziell sind.
• Als Komponente des Referenzproteoms und Identifizierungsziel in der Proteomik dient MYH7B als zuverlässiger Marker für die Herz- und Skelettmuskelforschung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 226 kDa; Verwenden Sie niedrigprozentige Polyacrylamidgele (z. B. 6%iges Trenngel) und verlängerte Transferzeiten, um einen effizienten Transfer dieses hochmolekularen Proteins zu gewährleisten.
• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 1750–1983); der Antikörper kann Epitope in dieser Domäne erkennen, was das experimentelle Design für Blockierung oder Epitopkartierung beeinflussen kann.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf konservierte Epitopsequenzen hin; Es wird empfohlen, die Nachweisempfindlichkeit und Spezifität in den entsprechenden Probensystemen zu validieren, wenn Sie diese Spezies verwenden.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentration und die Antikörperverdünnung; dieser monoklonale Antikörper kann als Nachweisantikörper im Sandwich-ELISA geeignet sein, wenn er mit einem Fangantikörper gepaart wird, der ein nicht überlappendes Epitop targetiert.
• Fügen Sie immer geeignete Positivkontrollen (z. B. rekombinantes MYH7B-Protein oder Gewebslysate aus Herz/Skelettmuskel) und Negativkontrollen (z. B. Knockout- oder Knockdown-Proben) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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