Anti-MYH7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper - P12883

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myosin-7 Funktion und Lokalisierung

• Myosin-7 (MYH7) ist die Beta-Isoform der Myosin-Schwerkette, auch bekannt als langsame Isoform der Myosin-Schwerkette (MyHC-slow) und kardiale Muskel-Beta-Isoform (MyHC-beta). Es wird vom MYH7-Gen beim Menschen kodiert.
• Als klassisches Myosin-Motorprotein besitzt MYH7 Aktin-bindende und ATPase-Aktivitäten, treibt das Gleiten von Aktinfilamenten an und erzeugt so Kontraktionskraft im Herzen und im langsamen Skelettmuskel.
• Zusammen mit dünnen Aktinfilamenten bildet MYH7 regelmäßige bipolare dicke Filamente und bildet so die grundlegende kontraktile Einheit der Sarkomere in Muskelzellen.
• Im Zytoplasma lokalisiert, speziell innerhalb von Myofibrillen und Sarkomeren, ist MYH7 eine Schlüsselkomponente des Sarkomer-dicken Filaments.
• Sowohl Wildtyp-MYH7 als auch seine Variante Gln-403 werden auf Proteinebene im Skelettmuskel nachgewiesen, was auf eine Expression über das Herzgewebe hinaus hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, und Mutationen in MYH7 sind mit Kardiomyopathie assoziiert, was ihre klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1240–1340 von humanem MYH7 umspannt. Diese Region liegt wahrscheinlich innerhalb der Schwanzdomäne, was helfen kann, Antikörper zu erzeugen, die natives und denaturiertes MYH7 erkennen.
• Für Western Blot (WB) wird ein starkes Band erwartet, das der ~223 kDa schweren Myosin-Schwerkette in Proteinextrakten aus Herz- und langsamem Skelettmuskelgewebe entspricht. Optimieren Sie die Proteinbeladung und Transferbedingungen aufgrund des hohen Molekulargewichts.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollte der Antikörper sarkomerische Strukturen in Herz- und Skelettmuskelschnitten markieren. Verwenden Sie eine geeignete Fixierung (z. B. Paraformaldehyd) und Permeabilisierung.
• ELISA kann zur Antikörpertitration und Spezifitätstestung gegen das immunogene Peptid verwendet werden.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben unter Verwendung von Gewebeextrakten oder -schnitten; die hohe Sequenzerhaltung unter Säugetieren unterstützt eine wahrscheinliche Detektion über diese Spezies hinweg.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Variabilität berücksichtigt werden, und Forscher müssen möglicherweise die Verdünnungsfaktoren für ihren spezifischen Versuchsaufbau optimieren.

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