Anti-MYH6/MYH7-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P13533 / P12883

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MYH6/MYH7

• MYH6 kodiert die alpha-kardiale Myosin-Schwerkette (MyHC-α), während MYH7 die beta-Isoform (MyHC-β) kodiert; beide sind essenzielle Motorproteine in kardialen Sarkomeren.
• Myosin-6 wandelt chemische Energie aus der ATP-Hydrolyse in mechanische Kraft um und treibt durch das Gleiten von Aktinfilamenten die Muskelkontraktion an.
• Das Protein besitzt eine N-terminale Motordomäne mit ATPase-Aktivität und Aktinbindungsstelle sowie einen C-terminalen coiled-coil-Schwanz für den Aufbau dicker Filamente.
• Es ist im Zytoplasma lokalisiert, insbesondere innerhalb der Myofibrillen von Herzmuskelzellen, und trägt zur kontraktilen Maschinerie bei.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, regulieren die Motorfunktion und die Organisation der Filamente.
• Genetische Varianten in MYH6 oder MYH7 stehen mit erblichen Erkrankungen wie hypertropher Kardiomyopathie und Vorhofseptumdefekten in Zusammenhang.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 223 kDa zu erwarten; verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz und optimierte Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für die Immunfluoreszenz sollten die Zellen permeabilisiert werden, um die myofibrilläre zytoplasmatische Verteilung nachzuweisen; in Kardiomyozyten wird ein gestreiftes Färbemuster erwartet.
• Das Immunogen liegt in einer Region, die MYH6 und MYH7 gemeinsam ist, sodass der Antikörper beide Isoformen erkennt; überprüfen Sie bei Bedarf die Spezifität in Ihrem Modellsystem mithilfe von Knockout-Kontrollen oder eines isoformspezifischen Nachweises.
• Für den ELISA sollte der Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper kombiniert und anhand rekombinanter Proteine oder nativer Gewebelysate validiert werden.

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