Anti-MYH4/MYH2B Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB - Q9Y623

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MYH4

• Myosin-4 (MYH4), auch als MyHC-IIb oder MYH2B bezeichnet, ist eine Klasse-II-Myosinschwerekette, die überwiegend in schnell zuckenden Skelettmuskelfasern exprimiert wird.
• Als molekularer Motor treibt MYH4 die Muskelkontraktion durch ATP-abhängiges Gleiten von Aktinfilamenten an, was für die Krafterzeugung in quergestreiften Muskeln essenziell ist.
• MYH4 gehört zur Superfamilie der Myosinschwereketten, die mehrere Isoformen mit unterschiedlichen ATPase-Aktivitäten und kontraktilen Eigenschaften umfasst.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma und integriert in Myofibrillen, den grundlegenden kontraktilen Einheiten von Muskelzellen.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Methylierung regulieren die Funktion von MYH4 und die Filamentassemblierung, was zu Schlüsselwörtern wie Phosphoprotein und Methylierung passt.
• MYH4 enthält Schlüsseldomänen für Aktinbindung, ATP-Bindung und Calmodulinbindung und bildet einen Coiled-Coil-Schwanz, der die Dimerisierung zu dicken Filamenten vermittelt.
• Alternative Bezeichnungen sind Myosin Heavy Chain 2b, Myosin Heavy Chain 4, Myosin Heavy Chain IIb und Myosin Heavy Chain, Skelettmuskel, fötal, was historische und gewebespezifische Nomenklatur widerspiegelt.
• Das Molekulargewicht von MYH4 beträgt etwa 223 kDa, übereinstimmend mit anderen großen Myosinschwereketten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AA 1500-1600); berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit bei der Gestaltung von Blockierungs- oder Nachweisstrategien.
• Für das Western Blotting erfordert das große 223 kDa Ziel eine sorgfältige Handhabung des Gels und optimierte Transferbedingungen, um einen effizienten Nachweis zu gewährleisten.
• Bei der Verwendung dieses Antikörpers in der Immunpräzipitation beachten Sie das hohe Molekulargewicht des Motorproteins; validieren Sie dementsprechend Lyse- und Fangprotokolle.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) bestätigen Sie die Spezifität in relevanten Skelettmuskelgewebeschnitten.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt translationswissenschaftliche Studien, validieren Sie aber aufgrund potenzieller Isoformunterschiede im entsprechenden Proben system.

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